广东惠州纸尿裤卫生用品检测费用

时间：2023-01-07

纸巾类一次性卫生用品是指采用以棉纤维为主要原料，或使用其他纤维制成的，供直接接触皮肤或体液、以满足卫生要求的卫生用品。主要包括：一次性面巾纸、餐巾纸（卷纸），湿纸巾、湿巾、卫生巾。对这类产品的检测内容主要包括：细菌总数、大肠菌群以及致病菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。检测方法为细菌总数和大肠菌群。微生物（菌落总数）包括细菌形态数，如有菌状态（活菌数量或者致病菌数量）、无菌状态（活菌数量或者带菌数）；致病菌（指致病菌的种类，包括致病性微生物和非致病性微生物）。

1检测依据
检测依据： GB/T 1 7936.1-20 16; GB/T 1 7936.2-19 94 检测方法：细菌总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的检验方法。
2检测项目
1.细菌总数：纸巾类产品卫生要求中的卫生指标，包括微生物（细菌菌落总数和大肠菌群），细菌（大肠菌群或特定致病菌）。 2.大肠菌群：主要为肠道致病菌——肠道感染的重要原因。 3.金黄色葡萄球菌（致病菌）：金黄色葡萄球菌是一种常见的致病菌，具有一定抵抗力，对一般消毒剂敏感。 4.大肠杆菌：是引起人类的主要病原菌之一，如大肠杆菌O157型感染在食品中常见。 5.致病菌：主要为引起腹泻的病毒——沙门氏菌。
3检测要求
*检测项目必须按 GB/T 1 9351.1-20 07执行，如需进行感官指标检验，应符合表1要求。 *微生物（菌落总数、大肠菌群）的检测方法，应符合 GB14930.1的规定。 *对于产品中含有可发酵糖这一特性，还应在产品中检出可发酵糖。
4结果判定
按 GB/T 14833—1996进行判定。 [表格] 检测项目判定|结果判定的依据菌落总数：以 CFU/g为单位，计算并记录大肠菌群检测结果，按“合格”、“不合格”进行判定。
5参考标准
GB/T 18883-2002 ISO/IEC17025:2005 纸巾类产品微生物**

普通湿巾：微生物培养细菌菌落总数≤/g，大肠菌落不得检出，致病性化脓菌不得检出，真菌菌落总数≤/g。
卫生湿巾：微生物培养细菌菌落总数≤/g，大肠菌落不得检出，致病性化脓菌不得检出，真菌菌落总数不得检出；湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率≥90%。
消毒湿巾：湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥99.9%。微生物培养细菌菌落总数不得检出，大肠菌落不得检出，致病性化脓菌不得检出，真菌菌落总数不得检出。
湿纸巾中含有多种添加剂，过度接触可能造成皮肤过敏，的消毒方法还是用肥皂洗手并用冲洗。
许多消费者都认为，“湿纸巾”顾名思义应该是纸质的。但是，生产湿纸巾的主要原料其实是无纺布，其主要成分是丙纶级聚丙烯。因此，大量使用湿纸巾不仅浪费了宝贵的石油资源，而且丢弃后不易分解，易造成新的“白色污染”。
湿纸巾的药液含量一般在80%左右，主要成分是水与添加剂。为避免水与药液发生反应，湿纸巾中使用的水必须是经过特殊处理的水如精制水、纯水等。
由于湿纸巾含有多种添加剂，接触过多的防腐剂、酒精等化学成分，容易引发接触性皮炎等皮肤过敏问题，而且一般人用了湿纸巾后就不会再洗手，化学成分会残留在手上，对儿童尤其不利。
美国的一项研究也表明，湿纸巾重复使用时，非但不能清除细菌，反而会将一些存活的细菌转移到未被污染的表面。因此要注意，每擦一个新表面换一张纸巾，更不要用它擦拭眼睛等敏感部位。
消毒纸巾消毒湿纸巾除具有一般湿纸巾洁肤、护肤功能外，可广泛应用于公共场所对手部的清洁消毒，以有效防止有害细菌对的侵害。

词条
词条说明
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洁净室是指在一定的压力、温度、湿度和洁净度条件下，通过特殊的设施和空气过滤系统，能够有效减少或消除空气中的微粒、细菌等有害物质，以达到保持一定的洁净度水平，从而满足特定的生产和实验要求。在药厂的生产车间中，洁净室是非常重要的一个环节。因为在药品的生产过程中，洁净度和无菌度都是非常重要的指标，对于**药品的质量和安全性有着至关重要的作用。检测药厂生产车间洁净室的洁净度和无菌度，可以有效控制生产过
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生物医药行业的洁净室建设标准通常由国家和行业标准规定，主要包括以下几个方面：洁净度级别：洁净室的洁净度级别是根据需要生产的产品要求来确定的。国家标准通常将洁净度级别分为 100、1,000、10,000、100,000 四个等级，而行业标准则可能会更为细分。空气洁净度：空气洁净度是指空气中的颗粒物数量，通常使用颗粒计来测试。国家标准规定不同洁净度级别下的空气中允许存在的颗粒物数量
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