宁夏中卫口罩类卫生用品检测出具CMA报告

    湿巾是指用于清洁或护理皮肤的布、纸或其他材料制成的产品,以保持清洁、湿润、无菌的状态。 根据使用对象分家用和工业用,如湿巾也可以用作皮肤护理产品。 湿巾按照成分可分为消毒湿巾、医用湿巾及其他卫生棉类。 根据是否可用于伤口、尿布等,消毒用湿纸巾可分为医用湿巾和家用湿纸巾。 按照外包装材料来分的话,主要分为无纺布消毒湿巾、无纺布**湿巾和全棉时代湿巾。 按照消毒方式分:酒精消毒湿巾(75%酒精)、含氯消毒产品(含漂白剂)(5%-10%漂白剂)。 目前在国内市场上销售的消毒用品主要是医用消毒湿纸巾和医用卫生棉等。


     一、检测项目
    消毒湿巾主要成分包括水、乙醇。 检测依据为 GB/T 18883-2002 《消毒产品标签通用要求》; 检测项目:对氯消毒剂、甲醛、; 检测方式有两种,一是采用仪器进行检测,二是采用人员到现场抽样送实验室进行测试。 另外还有相关的卫生标准。
    二、检测依据
    [2] GB/T 20778-2006 《湿巾类一次性卫生用品》; [3]GB14934-1994 《消毒产品的标签、说明书及包装材料和容器的安全通用要求》; [5]GB15979-2002 《消毒产品卫生标准》。
    三、检测项目及方法:
    1、细菌总数:每克湿巾中所含细菌数(CFU/g); 2、大肠杆菌(Escherichia coli):按每克湿巾中含不低于10个大肠菌群计算,每1g湿巾应检10个,即20个样品; 4、真菌菌落总数:按每克湿巾中含不低于50个微生物计算,每1g产品应检20个左右的样品; 5、致病菌:按每克消毒湿巾中含不低于10个细菌计算,每1g为10个。 6、 pH值:在 pH值5-7范围内均为中性或弱酸性,在 pH值大于7的情况下,可认为产品无菌。 7、化值:(以 KOH计)每100g干样品中不**500 mg为合格;

    微生物指标:
    菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等;
    理化指标:
    外观尺寸、铅、砷、汞等重金属,、甲醛、pH、水分含量等;
    安全性检测:
    杀菌剂、防腐剂、防霉剂和剂等。
    湿巾行业标准厚度
    湿巾产品质量标准:
    消毒湿巾检测标准:《-消毒产品卫生安全评价技术要求》《消毒技术规范》《-一次性使用卫生用品卫生标准》《QB/-日化产品效果的评价方法》《WS/-和效果评价方法》消毒湿巾检测项目:
    1、含液量
    2、包装密封性
    3、外观(色度、透明、感官)
    4、有效成分含量测定
    5、稳定性试验
    6、pH值测定
    7、金属腐蚀性试验
    8、微生物指标
    9、大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定)
    10、金黄色葡萄球菌杀灭试验
    11、白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定)
    12、现场消毒试验(皮肤)
    13、急性经口毒性
    14、致突变试验
    15、多次皮肤刺激试验。
    湿巾的国家标准内容是什么
    内容很多,参加标准GB/T-《湿巾》和《一次性使用卫生用品卫生标准》,里面有详细的。暂时只有微生物,大肠杆菌,等,细菌检测标准


    山东中安生物安全检测有限公司专注于生态环境类检测,医疗器械类检测,化妆品类,公共场所类等

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    词条说明

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    管理认证制度的发展,无菌器械的生产管理已经受到广泛的重视,《无菌器械生产管理规范》的出台也较大地推动了其实施进程。 一、无菌器械的重要性 无菌器械是指在一定条件下,经过特殊工艺处理,其表面不携带有害菌落细菌并保持这一状态在一段时间内的器械,其用途非常广泛,它能够帮助患者,起到保护和改善患者的效果。无菌器械也是机构和医生能够提供安全、有效的服务的重要**因素,保证患者从过程中获得安全**。 二、《

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    生物医药行业的洁净室建设标准通常由国家和行业标准规定,主要包括以下几个方面:  洁净度级别:洁净室的洁净度级别是根据需要生产的产品要求来确定的。国家标准通常将洁净度级别分为 100、1,000、10,000、100,000 四个等级,而行业标准则可能会更为细分。 空气洁净度:空气洁净度是指空气中的颗粒物数量,通常使用颗粒计来测试。国家标准规定不同洁净度级别下的空气中允许存在的颗粒物数量

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