纸巾类一次性卫生用品是指采用以棉纤维为主要原料,或使用其他纤维制成的,供直接接触皮肤或体液、以满足卫生要求的卫生用品。 主要包括:一次性面巾纸、餐巾纸(卷纸),湿纸巾、湿巾、卫生巾。 对这类产品的检测内容主要包括:细菌总数、大肠菌群以及致病菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。 检测方法为细菌总数和大肠菌群。 微生物(菌落总数)包括细菌形态数,如有菌状态(活菌数量或者致病菌数量)、无菌状态(活菌数量或者带菌数); 致病菌(指致病菌的种类,包括致病性微生物和非致病性微生物)。
1检测依据
检测依据: GB/T 1 7936.1-20 16; GB/T 1 7936.2-19 94 检测方法:细菌总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的检验方法。
2检测项目
1.细菌总数:纸巾类产品卫生要求中的卫生指标,包括微生物(细菌菌落总数和大肠菌群),细菌(大肠菌群或特定致病菌)。 2.大肠菌群:主要为肠道致病菌——肠道感染的重要原因。 3.金黄色葡萄球菌(致病菌):金黄色葡萄球菌是一种常见的致病菌,具有一定抵抗力,对一般消毒剂敏感。 4.大肠杆菌:是引起人类的主要病原菌之一,如大肠杆菌O157型感染在食品中常见。 5.致病菌:主要为引起腹泻的病毒——沙门氏菌。
3检测要求
*检测项目必须按 GB/T 1 9351.1-20 07执行,如需进行感官指标检验,应符合表1要求。 *微生物(菌落总数、大肠菌群)的检测方法,应符合 GB14930.1的规定。 *对于产品中含有可发酵糖这一特性,还应在产品中检出可发酵糖。
4结果判定
按 GB/T 14833—1996进行判定。 [表格] 检测项目判定|结果判定的依据 菌落总数:以 CFU/g为单位,计算并记录大肠菌群检测结果,按“合格”、“不合格”进行判定。
5参考标准
GB/T 18883-2002 ISO/IEC17025:2005 纸巾类产品微生物**
普通湿巾:微生物培养细菌菌落总数≤/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数≤/g。
卫生湿巾:微生物培养细菌菌落总数≤/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出;湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率≥90%。
消毒湿巾:湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥99.9%。微生物培养细菌菌落总数不得检出,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出。
湿纸巾中含有多种添加剂,过度接触可能造成皮肤过敏,的消毒方法还是用肥皂洗手并用冲洗。
许多消费者都认为,“湿纸巾”顾名思义应该是纸质的。但是,生产湿纸巾的主要原料其实是无纺布,其主要成分是丙纶级聚丙烯。因此,大量使用湿纸巾不仅浪费了宝贵的石油资源,而且丢弃后不易分解,易造成新的“白色污染”。
湿纸巾的药液含量一般在80%左右,主要成分是水与添加剂。为避免水与药液发生反应,湿纸巾中使用的水必须是经过特殊处理的水如精制水、纯水等。
由于湿纸巾含有多种添加剂,接触过多的防腐剂、酒精等化学成分,容易引发接触性皮炎等皮肤过敏问题,而且一般人用了湿纸巾后就不会再洗手,化学成分会残留在手上,对儿童尤其不利。
美国的一项研究也表明,湿纸巾重复使用时,非但不能清除细菌,反而会将一些存活的细菌转移到未被污染的表面。因此要注意,每擦一个新表面换一张纸巾,更不要用它擦拭眼睛等敏感部位。
消毒纸巾消毒湿纸巾除具有一般湿纸巾洁肤、护肤功能外,可广泛应用于公共场所对手部的清洁消毒,以有效防止有害细菌对的侵害。
词条
词条说明
兽药车间是一个具有生产、经营和使用兽药的场所,是保证兽医用药安全的重要场所,所以对兽药车间的环境卫生和设施设备的要求都非常严格。 GMP中对于兽药车间的环境要求非常严格,包括空气洁净度、温湿度,空气净化系统中洁净区要求达到90%以上;消毒系统、污水处理系统等也都有严格的控制标准。 根据 GMP以及《兽药生产质量管理规范》(gmp)规定,企业应按其工艺特点和工艺技术水平进行药品生产设计与管理。 因
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