湿巾是指用于清洁或护理皮肤的布、纸或其他材料制成的产品,以保持清洁、湿润、无菌的状态。 根据使用对象分家用和工业用,如湿巾也可以用作皮肤护理产品。 湿巾按照成分可分为消毒湿巾、医用湿巾及其他卫生棉类。 根据是否可用于伤口、尿布等,消毒用湿纸巾可分为医用湿巾和家用湿纸巾。 按照外包装材料来分的话,主要分为无纺布消毒湿巾、无纺布**湿巾和全棉时代湿巾。 按照消毒方式分:酒精消毒湿巾(75%酒精)、含氯消毒产品(含漂白剂)(5%-10%漂白剂)。 目前在国内市场上销售的消毒用品主要是医用消毒湿纸巾和医用卫生棉等。
一、检测项目
消毒湿巾主要成分包括水、乙醇。 检测依据为 GB/T 18883-2002 《消毒产品标签通用要求》; 检测项目:对氯消毒剂、甲醛、; 检测方式有两种,一是采用仪器进行检测,二是采用人员到现场抽样送实验室进行测试。 另外还有相关的卫生标准。
二、检测依据
[2] GB/T 20778-2006 《湿巾类一次性卫生用品》; [3]GB14934-1994 《消毒产品的标签、说明书及包装材料和容器的安全通用要求》; [5]GB15979-2002 《消毒产品卫生标准》。
三、检测项目及方法:
1、细菌总数:每克湿巾中所含细菌数(CFU/g); 2、大肠杆菌(Escherichia coli):按每克湿巾中含不低于10个大肠菌群计算,每1g湿巾应检10个,即20个样品; 4、真菌菌落总数:按每克湿巾中含不低于50个微生物计算,每1g产品应检20个左右的样品; 5、致病菌:按每克消毒湿巾中含不低于10个细菌计算,每1g为10个。 6、 pH值:在 pH值5-7范围内均为中性或弱酸性,在 pH值大于7的情况下,可认为产品无菌。 7、化值:(以 KOH计)每100g干样品中不**500 mg为合格;
微生物指标:
菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等;
理化指标:
外观尺寸、铅、砷、汞等重金属,、甲醛、pH、水分含量等;
安全性检测:
杀菌剂、防腐剂、防霉剂和剂等。
湿巾行业标准厚度
湿巾产品质量标准:
消毒湿巾检测标准:《-消毒产品卫生安全评价技术要求》《消毒技术规范》《-一次性使用卫生用品卫生标准》《QB/-日化产品效果的评价方法》《WS/-和效果评价方法》消毒湿巾检测项目:
1、含液量
2、包装密封性
3、外观(色度、透明、感官)
4、有效成分含量测定
5、稳定性试验
6、pH值测定
7、金属腐蚀性试验
8、微生物指标
9、大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定)
10、金黄色葡萄球菌杀灭试验
11、白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定)
12、现场消毒试验(皮肤)
13、急性经口毒性
14、致突变试验
15、多次皮肤刺激试验。
湿巾的国家标准内容是什么
内容很多,参加标准GB/T-《湿巾》和《一次性使用卫生用品卫生标准》,里面有详细的。暂时只有微生物,大肠杆菌,等,细菌检测标准
词条
词条说明
一、 药品包装材料生产厂房洁净室检测项目 药品包装材料生产厂房洁净室检测项目是厂房环境设备保证药品包装材料生产达到理想要求和相关环境因素对于生产工作室的影响的核心测试要素,它包括温湿度、照度、噪声、沉降浮游菌、静压差、洁净度等9大项。 1、 温湿度:温湿度主要反映建筑调控技术在洁净室中的效果,控制合理的建筑技术能够使得温湿度参数在规定的范围内稳定,从而达到洁净室环境要求,确保生产过程中药品包装材
洁净室是指在一定的压力、温度、湿度和洁净度条件下,通过特殊的设施和空气过滤系统,能够有效减少或消除空气中的微粒、细菌等有害物质,以达到保持一定的洁净度水平,从而满足特定的生产和实验要求。在药厂的生产车间中,洁净室是非常重要的一个环节。因为在药品的生产过程中,洁净度和无菌度都是非常重要的指标,对于**药品的质量和安全性有着至关重要的作用。 检测药厂生产车间洁净室的洁净度和无菌度,可以有效控制生产过
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