广西河池湿巾类卫生用品检测费用

    纸巾类一次性卫生用品是指采用以棉纤维为主要原料,或使用其他纤维制成的,供直接接触皮肤或体液、以满足卫生要求的卫生用品。 主要包括:一次性面巾纸、餐巾纸(卷纸),湿纸巾、湿巾、卫生巾。 对这类产品的检测内容主要包括:细菌总数、大肠菌群以及致病菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。 检测方法为细菌总数和大肠菌群。 微生物(菌落总数)包括细菌形态数,如有菌状态(活菌数量或者致病菌数量)、无菌状态(活菌数量或者带菌数); 致病菌(指致病菌的种类,包括致病性微生物和非致病性微生物)。


     1检测依据
    检测依据: GB/T 1 7936.1-20 16; GB/T 1 7936.2-19 94 检测方法:细菌总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的检验方法。
    2检测项目
    1.细菌总数:纸巾类产品卫生要求中的卫生指标,包括微生物(细菌菌落总数和大肠菌群),细菌(大肠菌群或特定致病菌)。 2.大肠菌群:主要为肠道致病菌——肠道感染的重要原因。 3.金黄色葡萄球菌(致病菌):金黄色葡萄球菌是一种常见的致病菌,具有一定抵抗力,对一般消毒剂敏感。 4.大肠杆菌:是引起人类的主要病原菌之一,如大肠杆菌O157型感染在食品中常见。 5.致病菌:主要为引起腹泻的病毒——沙门氏菌。
    3检测要求
    *检测项目必须按 GB/T 1 9351.1-20 07执行,如需进行感官指标检验,应符合表1要求。 *微生物(菌落总数、大肠菌群)的检测方法,应符合 GB14930.1的规定。 *对于产品中含有可发酵糖这一特性,还应在产品中检出可发酵糖。
    4结果判定
    按 GB/T 14833—1996进行判定。 [表格] 检测项目判定|结果判定的依据 菌落总数:以 CFU/g为单位,计算并记录大肠菌群检测结果,按“合格”、“不合格”进行判定。
    5参考标准
    GB/T 18883-2002 ISO/IEC17025:2005 纸巾类产品微生物**

    普通湿巾:微生物培养细菌菌落总数≤/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数≤/g。
    卫生湿巾:微生物培养细菌菌落总数≤/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出;湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率≥90%。
    消毒湿巾:湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥99.9%。微生物培养细菌菌落总数不得检出,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出。
    湿纸巾中含有多种添加剂,过度接触可能造成皮肤过敏,的消毒方法还是用肥皂洗手并用冲洗。
    许多消费者都认为,“湿纸巾”顾名思义应该是纸质的。但是,生产湿纸巾的主要原料其实是无纺布,其主要成分是丙纶级聚丙烯。因此,大量使用湿纸巾不仅浪费了宝贵的石油资源,而且丢弃后不易分解,易造成新的“白色污染”。
    湿纸巾的药液含量一般在80%左右,主要成分是水与添加剂。为避免水与药液发生反应,湿纸巾中使用的水必须是经过特殊处理的水如精制水、纯水等。
    由于湿纸巾含有多种添加剂,接触过多的防腐剂、酒精等化学成分,容易引发接触性皮炎等皮肤过敏问题,而且一般人用了湿纸巾后就不会再洗手,化学成分会残留在手上,对儿童尤其不利。
    美国的一项研究也表明,湿纸巾重复使用时,非但不能清除细菌,反而会将一些存活的细菌转移到未被污染的表面。因此要注意,每擦一个新表面换一张纸巾,更不要用它擦拭眼睛等敏感部位。
    消毒纸巾消毒湿纸巾除具有一般湿纸巾洁肤、护肤功能外,可广泛应用于公共场所对手部的清洁消毒,以有效防止有害细菌对的侵害。


    山东中安生物安全检测有限公司专注于生态环境类检测,医疗器械类检测,化妆品类,公共场所类等

  • 词条

    词条说明

  • 甘肃嘉峪关理化检测室洁净室检测收费标准

    随着当今医药行业的快速发展,医药工业洁净室检测也变得更加重要。医药洁净室分为全部洁净室和部分洁净室,在洁净室内进行生产的各种药品,涉及到改变人类生物和精神健康,具有对人类健康产生决定性影响的特殊性,确保药品的质量是人们始终关注的热点问题。 医药洁净室检测是为了验证洁净室空气洁者或者各种微生物污染水平,以及对空气洁净度和微生物污染的控制能力,其主要检测内容有空气洁净度测定、表面洁净度测定、空气过滤

  • 广东惠州动物实验室洁净室检测收费标准

    管理认证制度的发展,无菌器械的生产管理已经受到广泛的重视,《无菌器械生产管理规范》的出台也较大地推动了其实施进程。 一、无菌器械的重要性 无菌器械是指在一定条件下,经过特殊工艺处理,其表面不携带有害菌落细菌并保持这一状态在一段时间内的器械,其用途非常广泛,它能够帮助患者,起到保护和改善患者的效果。无菌器械也是机构和医生能够提供安全、有效的服务的重要**因素,保证患者从过程中获得安全**。 二、《

  • 湖北武汉食品生产洁净房检测出具CMA报告

    PCR实验室是指能在短时间内扩增出目的基因片段的生物工程技术,应用于病毒检测、病原体快速鉴定、个体识别、遗传诊断及基因等领域。 在此次中, PCR实验室主要应用的技术包括:病毒全基因组扩增与测序、核酸杂交技术与荧光原位杂交技术等。 下面是关于 PCR实验室检测的相关内容,希望能对您有所帮助。 PCR实验室检测可分为:样本前处理和样本后处理两个部分: 本文主要介绍样本前处理中的 P

  • 河北唐山制药厂生产车间洁净室检测检测周期

    一、 药品包装材料生产厂房洁净室检测项目 药品包装材料生产厂房洁净室检测项目是厂房环境设备保证药品包装材料生产达到理想要求和相关环境因素对于生产工作室的影响的核心测试要素,它包括温湿度、照度、噪声、沉降浮游菌、静压差、洁净度等9大项。 1、 温湿度:温湿度主要反映建筑调控技术在洁净室中的效果,控制合理的建筑技术能够使得温湿度参数在规定的范围内稳定,从而达到洁净室环境要求,确保生产过程中药品包装材

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 山东中安生物安全检测有限公司

联系人: 付延兵

电 话:

手 机: 13176668664

微 信: 13176668664

地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号

邮 编:

网 址: sdza666.b2b168.com

相关阅读

广西北海纸巾类卫生用品检测费用 河北邯郸化妆品生产洁净厂房检测第三方机构 山东威海化妆品安全评价检测内容 甘肃武威药厂生产车间洁净室检测收费标准 内蒙古包头PCR实验室检测出具CMA报告 河南南阳一次性手套指套卫生用品检测费用 河北承德医院手术室检测检测周期 湖北仙桃制药厂生产车间洁净室检测评价机构 甘肃金昌电子厂生产车间洁净室检测评价机构 四川内江医院无菌病房检测检测周期 山东东营化妆品生产洁净厂房检测出具CMA报告 浙江杭州纸尿裤卫生用品检测出具CMA报告 贵州黔南理化检测室洁净室检测检测周期 山西晋城化妆品生产企业洁净室检测收费标准 山东枣庄化妆品功效评价试验多少钱 安徽巢湖湿巾类卫生用品检测出具CMA报告 湖南永州理化检测室洁净室检测CMA机构 广西河池化妆品生产企业洁净室检测评价机构 湖南郴州制药厂生产车间洁净室检测检测周期 河北沧州纸巾类卫生用品检测费用 江苏兽药车间GMP检测第三方机构 安徽马鞍山食品生产洁净房检测第三方机构 内蒙古包头纸巾类卫生用品检测出具CMA报告 内蒙古呼伦贝尔湿巾类卫生用品检测出具CMA报告 山东青岛化妆品微生物检测价格 宁夏吴忠纸巾类卫生用品检测费用 山西运城电子厂生产车间洁净室检测CMA机构 广西河池药厂生产车间洁净室检测CMA机构 新疆乌鲁木齐药厂生产车间洁净室检测检测周期 四川遂宁电子洁净厂房检测出具CMA报告
八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 山东中安生物安全检测有限公司

联系人: 付延兵

手 机: 13176668664

电 话:

地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号

邮 编:

网 址: sdza666.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
  • 产品推荐
  • 资讯推荐
关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
著作权登记:2013SR134025
Copyright © 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved