纸巾类一次性卫生用品是指采用以棉纤维为主要原料,或使用其他纤维制成的,供直接接触皮肤或体液、以满足卫生要求的卫生用品。 主要包括:一次性面巾纸、餐巾纸(卷纸),湿纸巾、湿巾、卫生巾。 对这类产品的检测内容主要包括:细菌总数、大肠菌群以及致病菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。 检测方法为细菌总数和大肠菌群。 微生物(菌落总数)包括细菌形态数,如有菌状态(活菌数量或者致病菌数量)、无菌状态(活菌数量或者带菌数); 致病菌(指致病菌的种类,包括致病性微生物和非致病性微生物)。
1检测依据
检测依据: GB/T 1 7936.1-20 16; GB/T 1 7936.2-19 94 检测方法:细菌总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的检验方法。
2检测项目
1.细菌总数:纸巾类产品卫生要求中的卫生指标,包括微生物(细菌菌落总数和大肠菌群),细菌(大肠菌群或特定致病菌)。 2.大肠菌群:主要为肠道致病菌——肠道感染的重要原因。 3.金黄色葡萄球菌(致病菌):金黄色葡萄球菌是一种常见的致病菌,具有一定抵抗力,对一般消毒剂敏感。 4.大肠杆菌:是引起人类的主要病原菌之一,如大肠杆菌O157型感染在食品中常见。 5.致病菌:主要为引起腹泻的病毒——沙门氏菌。
3检测要求
*检测项目必须按 GB/T 1 9351.1-20 07执行,如需进行感官指标检验,应符合表1要求。 *微生物(菌落总数、大肠菌群)的检测方法,应符合 GB14930.1的规定。 *对于产品中含有可发酵糖这一特性,还应在产品中检出可发酵糖。
4结果判定
按 GB/T 14833—1996进行判定。 [表格] 检测项目判定|结果判定的依据 菌落总数:以 CFU/g为单位,计算并记录大肠菌群检测结果,按“合格”、“不合格”进行判定。
5参考标准
GB/T 18883-2002 ISO/IEC17025:2005 纸巾类产品微生物**
普通湿巾:微生物培养细菌菌落总数≤/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数≤/g。
卫生湿巾:微生物培养细菌菌落总数≤/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出;湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率≥90%。
消毒湿巾:湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥99.9%。微生物培养细菌菌落总数不得检出,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出。
湿纸巾中含有多种添加剂,过度接触可能造成皮肤过敏,的消毒方法还是用肥皂洗手并用冲洗。
许多消费者都认为,“湿纸巾”顾名思义应该是纸质的。但是,生产湿纸巾的主要原料其实是无纺布,其主要成分是丙纶级聚丙烯。因此,大量使用湿纸巾不仅浪费了宝贵的石油资源,而且丢弃后不易分解,易造成新的“白色污染”。
湿纸巾的药液含量一般在80%左右,主要成分是水与添加剂。为避免水与药液发生反应,湿纸巾中使用的水必须是经过特殊处理的水如精制水、纯水等。
由于湿纸巾含有多种添加剂,接触过多的防腐剂、酒精等化学成分,容易引发接触性皮炎等皮肤过敏问题,而且一般人用了湿纸巾后就不会再洗手,化学成分会残留在手上,对儿童尤其不利。
美国的一项研究也表明,湿纸巾重复使用时,非但不能清除细菌,反而会将一些存活的细菌转移到未被污染的表面。因此要注意,每擦一个新表面换一张纸巾,更不要用它擦拭眼睛等敏感部位。
消毒纸巾消毒湿纸巾除具有一般湿纸巾洁肤、护肤功能外,可广泛应用于公共场所对手部的清洁消毒,以有效防止有害细菌对的侵害。
词条
词条说明
兽药车间是一个具有生产、经营和使用兽药的场所,是保证兽医用药安全的重要场所,所以对兽药车间的环境卫生和设施设备的要求都非常严格。 GMP中对于兽药车间的环境要求非常严格,包括空气洁净度、温湿度,空气净化系统中洁净区要求达到90%以上;消毒系统、污水处理系统等也都有严格的控制标准。 根据 GMP以及《兽药生产质量管理规范》(gmp)规定,企业应按其工艺特点和工艺技术水平进行药品生产设计与管理。 因
湿巾是指用于清洁或护理皮肤的布、纸或其他材料制成的产品,以保持清洁、湿润、无菌的状态。 根据使用对象分家用和工业用,如湿巾也可以用作皮肤护理产品。 湿巾按照成分可分为消毒湿巾、医用湿巾及其他卫生棉类。 根据是否可用于伤口、尿布等,消毒用湿纸巾可分为医用湿巾和家用湿纸巾。 按照外包装材料来分的话,主要分为无纺布消毒湿巾、无纺布**湿巾和全棉时代湿巾。 按照消毒方式分:酒精消毒湿巾(75%酒精)、含
随着电子技术的不断发展,电子制造业在现代工业中占有举足轻重的地位。为保证电子产品的质量和稳定性,电子生产车间需要建立洁净室,以防止微粒和细菌等污染物对产品质量产生影响。在洁净室的建设和运营过程中,需要进行洁净室检测,以确保洁净室的洁净度达到要求。本文将对电子厂生产车间洁净室检测进行详细介绍。 一、洁净室检测的目的 洁净室检测是指对洁净室中微生物、粉尘、颗粒等有害物质进行检测,以保证洁
洁净室检测主要是针对洁净室的环境参数、洁净度进行测试,来保证检测数据的准确性,为建设单位提供洁净区规划依据,从而实现洁净车间空气净化要求,减少污染和能耗。 对不同类型、不同等级的洁净区有一定参考价值, 尤其是对工业生产车间进行空气净化控制要求有很大提高。 本文主要介绍了目前常见的洁净室检测项目有哪些,以及检测的必要性和作用。 相关章节: 一、洁净室基本参数检测 1.洁净度等级: GB 50011
公司名: 山东中安生物安全检测有限公司
联系人: 付延兵
电 话:
手 机: 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号
邮 编:
网 址: sdza666.b2b168.com
公司名: 山东中安生物安全检测有限公司
联系人: 付延兵
手 机: 13176668664
电 话:
地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号
邮 编:
网 址: sdza666.b2b168.com