广东韶关纸尿裤卫生用品检测费用

    湿巾是指用于清洁或护理皮肤的布、纸或其他材料制成的产品,以保持清洁、湿润、无菌的状态。 根据使用对象分家用和工业用,如湿巾也可以用作皮肤护理产品。 湿巾按照成分可分为消毒湿巾、医用湿巾及其他卫生棉类。 根据是否可用于伤口、尿布等,消毒用湿纸巾可分为医用湿巾和家用湿纸巾。 按照外包装材料来分的话,主要分为无纺布消毒湿巾、无纺布**湿巾和全棉时代湿巾。 按照消毒方式分:酒精消毒湿巾(75%酒精)、含氯消毒产品(含漂白剂)(5%-10%漂白剂)。 目前在国内市场上销售的消毒用品主要是医用消毒湿纸巾和医用卫生棉等。


     一、检测项目
    消毒湿巾主要成分包括水、乙醇。 检测依据为 GB/T 18883-2002 《消毒产品标签通用要求》; 检测项目:对氯消毒剂、甲醛、; 检测方式有两种,一是采用仪器进行检测,二是采用人员到现场抽样送实验室进行测试。 另外还有相关的卫生标准。
    二、检测依据
    [2] GB/T 20778-2006 《湿巾类一次性卫生用品》; [3]GB14934-1994 《消毒产品的标签、说明书及包装材料和容器的安全通用要求》; [5]GB15979-2002 《消毒产品卫生标准》。
    三、检测项目及方法:
    1、细菌总数:每克湿巾中所含细菌数(CFU/g); 2、大肠杆菌(Escherichia coli):按每克湿巾中含不低于10个大肠菌群计算,每1g湿巾应检10个,即20个样品; 4、真菌菌落总数:按每克湿巾中含不低于50个微生物计算,每1g产品应检20个左右的样品; 5、致病菌:按每克消毒湿巾中含不低于10个细菌计算,每1g为10个。 6、 pH值:在 pH值5-7范围内均为中性或弱酸性,在 pH值大于7的情况下,可认为产品无菌。 7、化值:(以 KOH计)每100g干样品中不**500 mg为合格;

    微生物指标:
    菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等;
    理化指标:
    外观尺寸、铅、砷、汞等重金属,、甲醛、pH、水分含量等;
    安全性检测:
    杀菌剂、防腐剂、防霉剂和剂等。
    湿巾行业标准厚度
    湿巾产品质量标准:
    消毒湿巾检测标准:《-消毒产品卫生安全评价技术要求》《消毒技术规范》《-一次性使用卫生用品卫生标准》《QB/-日化产品效果的评价方法》《WS/-和效果评价方法》消毒湿巾检测项目:
    1、含液量
    2、包装密封性
    3、外观(色度、透明、感官)
    4、有效成分含量测定
    5、稳定性试验
    6、pH值测定
    7、金属腐蚀性试验
    8、微生物指标
    9、大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定)
    10、金黄色葡萄球菌杀灭试验
    11、白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定)
    12、现场消毒试验(皮肤)
    13、急性经口毒性
    14、致突变试验
    15、多次皮肤刺激试验。
    湿巾的国家标准内容是什么
    内容很多,参加标准GB/T-《湿巾》和《一次性使用卫生用品卫生标准》,里面有详细的。暂时只有微生物,大肠杆菌,等,细菌检测标准


    山东中安生物安全检测有限公司专注于生态环境类检测,医疗器械类检测,化妆品类,公共场所类等

  • 词条

    词条说明

  • 河南周口无菌医疗器械厂房检测费用

    兽药车间是一个具有生产、经营和使用兽药的场所,是保证兽医用药安全的重要场所,所以对兽药车间的环境卫生和设施设备的要求都非常严格。 GMP中对于兽药车间的环境要求非常严格,包括空气洁净度、温湿度,空气净化系统中洁净区要求达到90%以上;消毒系统、污水处理系统等也都有严格的控制标准。 根据 GMP以及《兽药生产质量管理规范》(gmp)规定,企业应按其工艺特点和工艺技术水平进行药品生产设计与管理。 因

  • 广西玉林动物实验室洁净室检测收费标准

    管理认证制度的发展,无菌器械的生产管理已经受到广泛的重视,《无菌器械生产管理规范》的出台也较大地推动了其实施进程。 一、无菌器械的重要性 无菌器械是指在一定条件下,经过特殊工艺处理,其表面不携带有害菌落细菌并保持这一状态在一段时间内的器械,其用途非常广泛,它能够帮助患者,起到保护和改善患者的效果。无菌器械也是机构和医生能够提供安全、有效的服务的重要**因素,保证患者从过程中获得安全**。 二、《

  • 河南开封医院无菌病房检测检测周期

    随着电子技术的不断发展,电子制造业在现代工业中占有举足轻重的地位。为保证电子产品的质量和稳定性,电子生产车间需要建立洁净室,以防止微粒和细菌等污染物对产品质量产生影响。在洁净室的建设和运营过程中,需要进行洁净室检测,以确保洁净室的洁净度达到要求。本文将对电子厂生产车间洁净室检测进行详细介绍。  一、洁净室检测的目的 洁净室检测是指对洁净室中微生物、粉尘、颗粒等有害物质进行检测,以保证洁

  • 吉林白城食品厂生产车间洁净室检测评价机构

    管理认证制度的发展,无菌器械的生产管理已经受到广泛的重视,《无菌器械生产管理规范》的出台也较大地推动了其实施进程。 一、无菌器械的重要性 无菌器械是指在一定条件下,经过特殊工艺处理,其表面不携带有害菌落细菌并保持这一状态在一段时间内的器械,其用途非常广泛,它能够帮助患者,起到保护和改善患者的效果。无菌器械也是机构和医生能够提供安全、有效的服务的重要**因素,保证患者从过程中获得安全**。 二、《

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 山东中安生物安全检测有限公司

联系人: 付延兵

电 话:

手 机: 13176668664

微 信: 13176668664

地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号

邮 编:

网 址: sdza666.b2b168.com

八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 山东中安生物安全检测有限公司

联系人: 付延兵

手 机: 13176668664

电 话:

地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号

邮 编:

网 址: sdza666.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
  • 产品推荐
  • 资讯推荐
关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
著作权登记:2013SR134025
Copyright © 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved