EPA检测报告办理方法

时间：2023-02-16

EPA检测报告办理方法，EPA检测报告：出口报告（Report）递交：获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后，必须在30天内完成**出口报告（Initial Report），并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求，如：A）说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；B）标签必须要有EPA 制造商确立号；C）产品包装需要满足FIFRA section 25（c）（3）的要求；D）产品必须有相关的警告语等。

给广大用户的提醒：如果产品未获得epa的注册码，美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行epa的注册，防止产品无法进行正常的销售。

EPA认证通知书：如果符合EPA认证要求，则EPA会颁发符合通知。一旦EPA认证确定符合法规要求，将颁发符合通知书给申请企业。通知书上列出的生效日即覆盖的产品可以引入商业的日期。通知书在生产结束时或者的型式年的12月31日失效，看哪个日期更早。多数情况下，通知书的生效日即证书的签发日。

哪些种类装置需要获得EPA的注册？杀灭，灭活或者真菌，细菌或者的生长的紫外线灯具，臭氧生成器，水和空气过滤器，超声波装置驱赶鸟类的高频发声器，箔片和旋转装置杀灭或者诱捕昆虫的黑光陷阱，捕蝇陷阱，电子热屏，捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的腿鼠锤，声音驱赶装置，箔片和选择装置现场使用的龙药产生器（需要单独出售，不得与任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何获得EPA的批准？对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。

EPA检测报告：装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的装置产品如：臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等2.Establishment Registration制造商确立注册：根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号。

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