声音发生器EPA检测报告去哪里办理

时间：2023-02-17

声音发生器EPA检测报告去哪里办理，商家做EPA注册需要知道的事：EPA不会发放证书，注册成功后EPA可以直接查询，标签上一定印刷5位场所编号XXXXX-CHN（国家代码）-XXXX（自行设定产品内部编号），新申请需要提交初审报告以及每年的年度报告。

给广大用户的提醒：如果产品未获得epa的注册码，美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行epa的注册，防止产品无法进行正常的销售。

哪些种类装置需要获得EPA的注册？杀/死，灭活或者真菌，细菌或者的生长的紫外线灯具，臭氧生成器，水和空气过滤器，超声波装置驱赶鸟类的高频发声器，箔片和旋转装置杀/死或者诱捕昆虫的黑光陷阱，捕蝇陷阱，电子热屏，捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的鼹鼠锤，声音驱赶装置，箔片和选择装置现场使用的农/药产生器（需要单独出售，不得与任何有效成分一起出售），包括：过/氧/乙/酸，次氯酸或化氯。如何获得EPA的批准？

消毒盒EPA注册检测认证流程：1、认证组织对申请办理的商品开展测试；2、依据测试结果，评审达标后，将向EPA递交宣布申请书；3、EPA管理方法单位接纳申请办理；4、EPA对递交的原材料开展严苛核查，有关部门会立即在审查全过程出示意见反馈；5、若EPA对材料有疑问，对测试结果提出质疑，EPA很有可能会规定做必需的认证测试。产生那样状况，会增加审批时间；6、若审批圆满，材料和数据信息均符合规定，则EPA会办理备案，另外授予合格证书。EPA必须2-3周（较短期内）对递交的原材料开展核查，明确是不是符合规定。

EPA检测报告：出口报告（Report）递交：获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后，必须在30天内完成**出口报告（Initial Report），并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求，如：A）说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；B）标签必须要有EPA 制造商确立号；C）产品包装需要满足FIFRA section 25（c）（3）的要求；D）产品必须有相关的警告语等。

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