净水器EPA年报办理注意事项

时间：2023-02-17

净水器EPA年报办理注意事项，杀菌装置出口到美国，根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。

EPA是美国环境保护署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。EPA总部设在华/盛/顿，有 10 个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000 名雇员。他们半数以上是工程师 , 科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准 , 监控强制性标准的执行和符合情况。

EPA认证流程：1、向EPA申请制造商代码；2、准备产品资料以及样品；3、在实验室进行排放测试，证明符合排放标准；4、制造商配合提供信息，我们负责准备完整的证明申请；5、像EPA提交证明申请和测试数据；6、EPA审查资料（审查过程中，EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息，以及是否需要进行证实测试）；7、审查合格，发证（EPA证书为年度性证书，证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效，具体失效日期取两者中较早到达的日期。）

净水器EPA年报办理注意事项

设备功效：与农药产品注册人不同， FIFRA并不要求器械生产商在分发或销售之前提交有关器械安全性或功效的任何数据。对于要求对物品或周围空气进行消毒，消毒和/或的农药设备，这一点尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此类设备的使用者通常无法评估该设备的实际性能。如果设备的标签，标签和/或网站（包括一般或特定的功效声明）包含"在任何方面都是或误导性的"任何陈述，设计或图形表示则该设备可能是"商标错误的",FIFRA禁止散布或出售贴错商标的设备。代工厂必须有自己的公司编号。即使没有生产或销售产品，也需要年度报告。

杀菌装置出口到美国，根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。

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