消毒产品EPA认证有什么用途

    消毒产品EPA认证有什么用途,美国EPA注册分类:1.简单产品类:不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产报告。2.化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。3.发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W人民币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。
     
     
    哪些电器设备产品需要办理EPA注册登记呢?臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器,空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备,这些产品的制造商也需要向EPA申请并完成企业注册,获取EPA制造商确立号(Establishment Number),并提供出口报告以及后续年度报告。
     
     

    商家做EPA注册需要知道的事:标签要求制造商必须在包装、说明书等显眼的地方,施加杀虫产品标签,标签必须标明产品符合EPA要求,并标明EPA商号。同时,对产品的性能进行严谨正确的宣称。


     公司编号(Company No.):分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药设备的公司的标识符,一般为y一串数字, 5位以内。场所编号(Establishment No.):联邦法规(40 CFR 167.3)将场所定义为生产农药产品,活性成分或农药设备的任何场所,无论是否:a)该场所是独立拥有或运营的;b)该场所是国内的(即位于美国)并且仅生产农药或装置以供出口;c)该场所位于外国,正在生产进口到美国的农药或装置。满足以上定义的场所需要取得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合,如企业,格式为xxxxx-CHN-xxxx,.其中前面为公司编号(数字), CHIN为国家代码,后面为场所代码(数字),如一家公司有不同的生产场所,可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。
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    眼线笔美国FDA注册申请流程及费用。化妆品生产企业注册和产品注册。为在美国分销而生产或加工化妆品的每个工厂都必须在FDA注册,无论该工厂位于美国国内还是国外。现有企业必须在2023年12月29日前注册,而任何新企业必须在开始生产化妆品后60天内注册,或在现有企业截止日期后60天(以较晚者为准)注册。FDA注册必须每两年更新一次。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品

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