音箱UL报告多久有效,目前很多客户在售平台的产品,都收到了来自的文件,要求办理UL62368检测报告,才能继续在平台销售,否则将面临下架的风险。
什么是UL62368检测报告?UL62368-1是一本基于HBSE危险防护工程为基础原则而制定的安全法规标准,导入的观念与现行的法规标准略有不同,该标准覆盖了资讯产品和音设备里对人和环境的危险,以及相应的危险防护。实际上,UL62368-1是音频类UL60065和IT资讯类UL60950的合并版本。
近期在3C品类吹的风可够大的,严查起带电产品UL测试报告了。许多卖家反映收到相关邮件通知,产品也由于在规定时间内无法提供UL测试报告,出现被暂停销售、listing被下架等问题。
UL/EN/IEC 62368-1是什么?UL/EN/IEC 62368-1是的产品安全标准,涵盖视听、消费电子、资通科技类产品;在未来几年内就会完全取代现行的UL/EN/IEC 60950-1与UL/EN/IEC 60065。传统的产品安全标准是过往不良经验的总结和归纳:消较等待新科技在市场上发生事故后再把解决方案引入法规,既然是基于事故就必然慢于事故,所以传统标准发展总是赶不上产品创新的脚步,甚至常让人觉得标准条文限制阻碍了科技产品的发展。
UL62368-1什么时候执行?UL/EN/IEC 62368-1标准必须待区域与国家采纳公告后才具有法律约束力。原订公告的强制日从2019年6月20日延长至2020年12月20日,这一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的强制施行日,同时也是UL/EN/IEC 60950-1与UL/EN/IEC 60065的废止日期。注意,根据欧盟CE标志对于“置于市场”的时间认定,只要产品进入销售之时就必须符合法规,说明产品在2020年12月20日起将无法以EN 60950-1与EN 60065标准进入欧盟市场。也就是说2020年12月20日以后音、信息技术类产品在欧洲只能申请EN62368,不能申请EN60950和EN60065。
环测威检测认证机构,可办理CE认证、FCC认证、质检报告、RoHS认证等各类检测报告,拥有资质认可的实验室,有产品想获取各类检测认证报告可以咨询我们。
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食用色素FDA注册找谁办理靠谱,食品类FDA注册更新美国FDA要求食品类企业的FDA注册每两年更新注册一次,更新注册时间规定为每偶数年的10月1日至12月31日,较近一次的更新注册时间将为2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注册的食品及饲料类企业如果在规定时间内没有进行更新注册,之前的FDA注册号将被取消。美国FDA注册号更新。
移动电源CCC认证周期多久,国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》,以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度,是一种法定的强制性安全认证制度,也是上广泛采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的基本做法。 鉴于GB31241—2022《便携式电子产品用锂离子电池和电池组 安全技术规范》将于2024年1月1日强制实施,为降低企
适配器UL测试报告办理流程,UL62368-1报告申请流程:1、申请人提出申请。2、申请人填写申请表,说明书和技术文件一并提供给实验室。3、实验室结合卖家平台情况及品类确定测试标准及测试项目并报价。4、申请人确认报价,双方签订协议。5、检测合格后,出具UL检测报告。音频产品UL检测报告周期需要多久?正常工作日是7个工作日,可以专业,如果测试不通过需要整改样品好后寄回重测。时间累计,会全程协助。
化工品加州65检测哪里能做,美国加州以《1986年加州饮用水安全与毒性物质强制执行法》(Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 规管铅含量,一般称为《美国加州*65号提案》 (Proposition 65) 或《加州65提案》(Prop 65 ) (《加州健康与安全法规》*25249.6项及以下所述 ((California Healt
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