信息设备UL测试报告有效期,什么是UL测试报告和UL认证有什么区别?美国是一个对安全要求非常严格的国家,美国本土的所有电子产品生产企业早在很多年前就要求有相关安规检测。而随着在商业的战略地位不断提高,境外的电子设备通过不断涌入美国市场,美国对境外的电子产品生产企业并没有强制性的安规检测。之前发生了一系列的电子产品起火事件,针对这个情况,2017年9月24号美国相关部门发布了专门针对电商的法律,要求有义务通知在平台上销售的境外电商提供相关安规报告,在未提交UL标准的检测报告之前,必须责令商家停止销售。并且要求检测报告必须是ISO17025/ILAC ISO 17025标准认可的实验室出具的合格报告。
常见的一些UL标准和测试内容?电源适配器UL62368测试报告:UL62368是IT类电源的一个北美安规标准,主要是针对电源的温升、耐压、绝缘等提出的要求。不同的产品,不同的地区有不同的安规标准。
UL62368测试内容:通用要求 电引起的伤害 电气引起的着火 有害物质引起的伤害机械引起的伤害 热灼伤的伤害 正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验 含有音频放大器的设备的试验条件 (耳机设备需要做声压测试) 设备标志、说明和指示性安全防护 过电压类别 安全联锁 断开装置 带电池组及其保护电路的设备(新版UL62368新增电池产品充电过温保护要求 90%以上厂家没有达此要求导致测试无法通过 也是平台产品的安全隐患)爬电距离和电气间隙的测量 耐热和耐燃试验 可触及零部件的确认。
在数码科技日新月异时代,音产品及信息技术设备 (ITE) 产品的安全标准不断更新和发展。这些产品的安全要求已从过去被动的安全法规 (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),渐渐改由主动防止潜在危险的安全标准IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外国际标准 IEC 62368-1:2018及欧盟标准EN 62368-1:2020(二者皆简称三版)在市场上也已陆续推出,造成不少厂商对二版与三版难以抉择,想等*三版确定后再来进行产品更新。
近期在3C品类吹的风可够大的,严查起带电产品UL测试报告了。许多卖家反映收到相关邮件通知,产品也由于在规定时间内无法提供UL测试报告,出现被暂停销售、listing被下架等问题。
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沐浴露美国FDA检测申请机构。化妆品生产企业注册和产品注册。为在美国分销而生产或加工化妆品的每个工厂都必须在FDA注册,无论该工厂位于美国国内还是国外。现有企业必须在2023年12月29日前注册,而任何新企业必须在开始生产化妆品后60天内注册,或在现有企业截止日期后60天(以较晚者为准)注册。FDA注册必须每两年更新一次。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现
紫外线灯EPA检测报告如何判定是否有效,前期要准备的工作:申请制造商代码(需要厂方配合);确定联络人;准备产品资料(需厂方配合);以及对小发动机进行测试(需要厂方配合);提交申请;产品资料包括产品技术资料,联络人,需要认证的汽油机型号,系列号等,如需保密请注明是“商业”。 哪些电器设备产品需要办理EPA注册登记呢?臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤
唇膏美国FDA注册检测要求。 化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可?根据法律规定,制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方,也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是,FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP),化妆品制造商,分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。 美国于2
假牙消毒盒EPA认证检测要求,美国EPA注册认证适用范围:1.LED灯,紫外线杀菌灯,电子设备等。2.海运、军事等设备。3.公路交通工具(如汽车、摩托车)等。4.杀虫剂、农药,剂,清洁剂等化学制品(执行EPA注册申报药的成分,适应性报告、销售目的地等情况)。5.垃圾回收EPA注册(RCRA美国资源保护与回收法案对垃圾处理排放要求,包括废气排放与渗虑液处理装置净化效果要求必须达到排放标准。) &n
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