紫外线灯EPA注册如何判定是否有效,哪些设备受EPA监管?FIFRA将设备定义为旨在诱捕,破坏,排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命(除人类以外的细菌或细菌,病毒或其他生物)的任何仪器或配件。常见的受监管设备:a)某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,据称可在各种场所杀死,灭活,诱捕或真菌,细菌或病毒的生长;b)声称可以驱赶鸟类的某些高频发声器,硬质合金大炮,金属箔和旋转装置;c)声称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光陷阱,蝇类陷阱,电子和热屏,蝇带和蝇纸;
哪些电器设备产品需要办理EPA注册登记呢?臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器,空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备,这些产品的制造商也需要向EPA申请并完成企业注册,获取EPA制造商确立号(Establishment Number),并提供出口报告以及后续年度报告。
商家做EPA注册需要知道的事:产品信息要求严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示包装必须满足FIFRA)的要求严禁仿造或者冒用其他产品的名称标签必须有EPA商号任何有效信息必须予以标明必须有使用说明必须有警示语其他法规符合工作。
EPA注册的周期:EPA注册20到25个工作日即可完成;检测范围:EPA主管:柴油 / 汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和*。EPA审核过程:EPA需要30天(较短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。
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陶瓷杯FDA检测如何办理FDA认证三种叫法:严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的。一般大家所说的FDA认证主要指以下三种:FDA注册、FDA检测与FDA批准。1.FDA注册:对于出口食品、药品及器械到美国的企业,必须注册FDA,进行企业列名与产品列名,否则海关不予清关,这是强制性的要求;2.FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测,产品接触类包装的检测,产品的生物
家用电器SII认证可找哪些实验室,认证标准:MoC认证基于无线电设备指令(RED)在欧洲市场批准的要求。因此,MoC也接受为CE标志创建的测试报告,因此*在以色列实验室进行本地测试。然而,在认证过程结束时,必须有来自以色列的当地代表参与。MoC认证测试标准: EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、EN 6247
护手霜FDA认证检测内容有哪些 在美国,化妆品受FDA食品安全和营养中心(CFSAN)的监管,CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂,但FDA不批准化妆品,化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的,美国销售化妆品的两个重要的法规是FD&C Act和F**,FDA根据这些法律的规定管理化妆品。 化妆品生产企业注册
通讯设备UL62368报告要如何做,因此在产品结构要求以及测试要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差异,UL62368对各危险源进行分级,并相应提出防护措施的不同要求, 什么是UL62368检测报告?UL62368-1是一本基于HBSE危险防护工程为基础原则而制定的安全法规标准,导入的观念与现行的法规标准略有不同,该标准覆盖了资
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