紫外线灯EPA注册如何判定是否有效,哪些设备受EPA监管?FIFRA将设备定义为旨在诱捕,破坏,排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命(除人类以外的细菌或细菌,病毒或其他生物)的任何仪器或配件。常见的受监管设备:a)某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,据称可在各种场所杀死,灭活,诱捕或真菌,细菌或病毒的生长;b)声称可以驱赶鸟类的某些高频发声器,硬质合金大炮,金属箔和旋转装置;c)声称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光陷阱,蝇类陷阱,电子和热屏,蝇带和蝇纸;
哪些电器设备产品需要办理EPA注册登记呢?臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器,空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备,这些产品的制造商也需要向EPA申请并完成企业注册,获取EPA制造商确立号(Establishment Number),并提供出口报告以及后续年度报告。
商家做EPA注册需要知道的事:产品信息要求严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示包装必须满足FIFRA)的要求严禁仿造或者冒用其他产品的名称标签必须有EPA商号任何有效信息必须予以标明必须有使用说明必须有警示语其他法规符合工作。
EPA注册的周期:EPA注册20到25个工作日即可完成;检测范围:EPA主管:柴油 / 汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和*。EPA审核过程:EPA需要30天(较短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。
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通讯产品SII/MOC认证周期多久,申请流程:安全标志认证Safety Mark certification:自愿性认证。主要也是针对第I类产品。申请该认证的主要作用是减少海关检查的程序,短时间内进入市场。与标准标志认证不同,安全标志认证不需要验厂。1)强制性产品包括:I类产品。具体是否在强制范围内请与我司联系确认。2) 认证程序:SII产品测试=SII证书。 以色列MoC认证产品范
管制产品C-TICK认证测试方法SAA认证、C-Tick、A-Tick和RCM的关系:SAA认证为管控安规方面,C-Tick认证管控EMC和无线电产品,A-Tick认证管控电信产品。RCM标志为2013年推出的认证标志,产品取得安全认证和电磁兼容注册后,可通过安全认证监管机构获得RCM标志。2016年3月1日起,所销售的电子电器产品需统一开始使用RCM标志;A-tick和C-tick标志将被取代
精华液FDA注册周期多久 首先,为大家介绍下什么样的企业需要注册。参与了化妆品生产或加工的企业需要完成注册。其中,合同制造商只需要注册一次,即使其被多家委托商委托生产。委托商可以提交工厂注册,这时合同制造商不需再次提交注册。 FDA注册是否一定需要一位美国代理人?是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请
玻璃瓶MSDS中英文报告找谁办理靠谱 目前,对于MSDS(SDS)国外要求已经扩大到几乎所有化学品,在这点上出口到发达国家的化学品现在基本都要求有MSDS(SDS)才能顺利报关。且一些国外采购商会要求提供物品的MSDS(SDS),国内有些外企或合资企业采购也会提出这方面要求。商业运转,时间即是生命,只有了解商品运转的方方面面,方能运筹帷幄,抓住机遇。企业可配备相关专业人员关注产品MSDS在商品流通
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