紫外线灯EPA注册如何判定是否有效,哪些设备受EPA监管?FIFRA将设备定义为旨在诱捕,破坏,排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命(除人类以外的细菌或细菌,病毒或其他生物)的任何仪器或配件。常见的受监管设备:a)某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,据称可在各种场所杀死,灭活,诱捕或真菌,细菌或病毒的生长;b)声称可以驱赶鸟类的某些高频发声器,硬质合金大炮,金属箔和旋转装置;c)声称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光陷阱,蝇类陷阱,电子和热屏,蝇带和蝇纸;
哪些电器设备产品需要办理EPA注册登记呢?臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器,空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备,这些产品的制造商也需要向EPA申请并完成企业注册,获取EPA制造商确立号(Establishment Number),并提供出口报告以及后续年度报告。
商家做EPA注册需要知道的事:产品信息要求严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示包装必须满足FIFRA)的要求严禁仿造或者冒用其他产品的名称标签必须有EPA商号任何有效信息必须予以标明必须有使用说明必须有警示语其他法规符合工作。
EPA注册的周期:EPA注册20到25个工作日即可完成;检测范围:EPA主管:柴油 / 汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和*。EPA审核过程:EPA需要30天(较短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。
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化工品TDS技术说明书可找哪些实验室, 符合美国 OSHA要求的MSDS应具备以下内容:项:制造商和联系方法;*二项:危险化学品组分;*三项:理化特性;*四项:燃烧与数据;*五项:反应活性数据;*六项:健康危害数据;*七项:安全操作和使用方法;*八项:防护方法。 危险品:出口前必须去做份处境危险货物运输包装使用奠定结果单(危包证),当然MSDS也是需要的。整箱——订舱前需要提供上述两样单证去申请,
无线电广播产品MOC认证注册步骤,申请者需申请“标准标志”和“安全标志”时,则需要接受SII机构一年一度的产品重新测试及工厂检查,工厂检查则由SII机构直接到工厂执行,目前不接受其他机构的工厂检查。虽然在申请者取得了SII安全标志后,仍不能避免海关委托SII机构执行的每次货检,也不能用SII证书去缩短在海关停留时间。 产品范围:1.无线电发射器、RFID 设备、非接触式读卡器,以及其
化妆品美国FDA注册办理周期 美国食品药品监督管理局(FDA)已停止接受自愿化妆品注册计划VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一项计划,以提交《2022年化妆品现代化管理法》(MoCRA)规定的设施注册和产品列表,要求出口美国的化妆品企业必须强制注册FDA。这意味着使用了近50年的化妆品系统将退出历史舞台,FDA对
电子安全设备乌干达PVOC认证办理标准,乌干达PVOC验货要求:1.产品准备好,包装完整;2.产品标签:制造商或者出口商进口商信息或品牌,品名,型号,MADE IN CHINA标识;3.外箱唛头:制造商或者出口商进口商信息或品牌,品名,型号,数量,批次号,毛净重,MADE IN CHINA标识;4.验货员验货时,主要看产品数量,产品标签、箱唛等信息,随机打开几箱看里面的产品,准备妥当,验货自然通
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