空气净化器EPA检测报告去哪里办理

时间：2023-02-24

空气净化器EPA检测报告去哪里办理，EPA联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。EPA在国家的环境科学及相关调查、教育和评估方面具有地位。EPA和其它的联邦机构、州和地方的及印地安保护区紧密合作，在已有的环境法规的基础上做进一步发展和强化工作。EPA负责对各种各样的环境计划进行调查并制订国家标准，并代表各州和各部门颁发相关执照，监控并加强一致性。如果没有达到国家标准，EPA可签发批准通过采取其它措施帮助州和地方来达到环境标准所要求的水平。同样，EPA在各地的办事处与其它行业组织和各级一起进行各种不同的自愿的防止污染计划和能源的保持工作。

哪些电器设备产品需要办理EPA注册登记呢？臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器，空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备，这些产品的制造商也需要向EPA申请并完成企业注册，获取EPA制造商确立号（Establishment Number），并提供出口报告以及后续年度报告。

杀菌装置出口到美国，根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。

设备功效：与农药产品注册人不同， FIFRA并不要求器械生产商在分发或销售之前提交有关器械安全性或功效的任何数据。对于要求对物品或周围空气进行消毒，消毒和/或的农药设备，这一点尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此类设备的使用者通常无法评估该设备的实际性能。如果设备的标签，标签和/或网站（包括一般或特定的功效声明）包含"在任何方面都是或误导性的"任何陈述，设计或图形表示则该设备可能是"商标错误的",FIFRA禁止散布或出售贴错商标的设备。代工厂必须有自己的公司编号。即使没有生产或销售产品，也需要年度报告。
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