空气净化器EPA年报办理流程介绍

时间：2023-02-24

空气净化器EPA年报办理流程介绍哪些设备受EPA监管？FIFRA将设备定义为旨在诱捕，破坏，排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命（除人类以外的细菌或细菌，病毒或其他生物）的任何仪器或配件。常见的受监管设备：a）严鼠重击，声音驱蚊剂，箔和旋转装置，声称是为了击退某些哺乳动物。b）声称通过电磁和/或电辐射控制害虫的产品（例如，手持式臭虫拍击器，电动跳蚤梳子）；c）声称通过产品引起的地下来控制穴居动物的产品；g）按照1976年联邦公报通知中指示的原则对一类有害生物起作用的产品，但据称可以控制不同类型的有害生物（例如，啮齿动物用粘性诱捕器（不含剂），鸟类用光或激光防护剂等）。

　　EPA 联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。EPA认证美国环保总署EPA的主要目的是保护人民健康、保护生态环境--空气、水和土地这些我们赖以生存的环境。在成立之后的30多年，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。如果符合EPA要求，则EPA会颁发符合证书。

空气净化器EPA年报办理流程介绍

EPA注册登记操作流程：1.在线获取公司号Company No.外国公司需要美国代表信息；2.申请Establishment No.；3.完成Annual Report申报。4.如果是非装置类，完成Annual Report之前，产品需要获得Registration No.,制造商需要准备相关技术资料，完成EPA的评估后才可以获得Registration No.EPA认证监管产品虽然EPA对产品的有效性报告不做要求，但是EPA会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从*二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。

EPA认证范围：EPA主管：柴油 / 汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和*。EPA审核过程：EPA需要30天（较短时间）对提交的材料进行审查，确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分，EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中，如有问题或需要提交其他资料，EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。

深圳市环测威检测技术有限公司目前已获得众多认证机构的授权认可，包括：德国莱茵（TUV），美国UL，美国联邦通讯**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，国内方面与深圳市计量质量检测研究院，深圳市质量技术监督局等国家实验室有着良好的合作。

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