音箱UL检测报告包含哪些信息,近期在3C品类吹的风可够大的,严查起带电产品UL测试报告了。许多卖家反映收到相关邮件通知,产品也由于在规定时间内无法提供UL测试报告,出现被暂停销售、listing被下架等问题。
什么是UL测试报告和UL认证有什么区别?美国是一个对安全要求非常严格的国家,美国本土的所有电子产品生产企业早在很多年前就要求有相关安规检测。而随着在商业的战略地位不断提高,境外的电子设备通过不断涌入美国市场,美国对境外的电子产品生产企业并没有强制性的安规检测。之前发生了一系列的电子产品起火事件,针对这个情况,2017年9月24号美国相关部门发布了专门针对电商的法律,要求有义务通知在平台上销售的境外电商提供相关安规报告,在未提交UL标准的检测报告之前,必须责令商家停止销售。并且要求检测报告必须是ISO17025/ILAC ISO 17025标准认可的实验室出具的合格报告。
为什么会要求提供UL测试报告?平台销售的电子产品,要符合的标准,如果不合格很*发生起火,**等危及消费者生命财产的安全,因此很多客户因为缺少UL报告,导致产品被下架,销售权被移除等问题,也少不了**之间的恶意举报触发审核。
UL/EN/IEC 62368标准什么时候执行:UL/EN/IEC 62368-1标准必须待区域与国家采纳公告后才具有法律约束力。原订公告的强制日从2019年6月20日延长至2020年12月20日,这一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的强制施行日,同时也是UL/EN/IEC 60950-1与UL/EN/IEC 60065的废止日期。注意,根据欧盟CE标志对于“置于市场”的时间认定,只要产品进入销售之时就必须符合法规,说明产品在2020年12月20日起将无法以EN 60950-1与EN 60065标准进入欧盟市场。所以如今已经执行,需要做此标准检测报告小编建议尽快办理。
IEC 62368-1什么时候执行?UL/EN/IEC 62368-1标准必须待区域与国家采纳公告后才具有法律约束力。原订公告的强制日从2019年6月20日延长至2020年12月20日,这一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的强制施行日,同时也是UL/EN/IEC 60950-1与UL/EN/IEC 60065的废止日期。注意,根据欧盟CE标志对于“置于市场”的时间认定,只要产品进入销售之时就必须符合法规,说明产品在2020年12月20日起将无法以EN 60950-1与EN 60065标准进入欧盟市场。
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罐头FDA注册申请步骤,食品类FDA注册更新美国FDA要求食品类企业的FDA注册每两年更新注册一次,更新注册时间规定为每偶数年的10月1日至12月31日,较近一次的更新注册时间将为2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注册的食品及饲料类企业如果在规定时间内没有进行更新注册,之前的FDA注册号将被取消。美国FDA注册号更新。 &nbs
护肤品MSDS认证多久*,什么情况下需要提供SDS/MSDS?当产品满足下述条件之一时,产品供应商需编辑SDS,沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递:1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品,或者,配制品虽没有被分类为危险品,但是其中含有一定比例的高关注度物质(SVHC*)或其他危险组分;2、根据REACH法规附件13的标准,物质为持久性,生物累
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