佛山南海成达液压有限公司所生产的YB32系列四柱双动油压机技术性能: ●活动横粱二段速度控制:空载快速、工进慢速靠模、拉伸; ●主缸、压边缸具有上下限位保护,上下限程位置设定简单,方便,快捷; ●安全保护装置,自动记数功能; ●低能耗,高效率,机款新颖。
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词条说明
一、 药品包装材料生产厂房洁净室检测项目 药品包装材料生产厂房洁净室检测项目是厂房环境设备保证药品包装材料生产达到理想要求和相关环境因素对于生产工作室的影响的核心测试要素,它包括温湿度、照度、噪声、沉降浮游菌、静压差、洁净度等9大项。 1、 温湿度:温湿度主要反映建筑调控技术在洁净室中的效果,控制合理的建筑技术能够使得温湿度参数在规定的范围内稳定,从而达到洁净室环境要求,确保生产过程中药品包装材
随着当今医药行业的快速发展,医药工业洁净室检测也变得更加重要。医药洁净室分为全部洁净室和部分洁净室,在洁净室内进行生产的各种药品,涉及到改变人类生物和精神健康,具有对人类健康产生决定性影响的特殊性,确保药品的质量是人们始终关注的热点问题。 医药洁净室检测是为了验证洁净室空气洁者或者各种微生物污染水平,以及对空气洁净度和微生物污染的控制能力,其主要检测内容有空气洁净度测定、表面洁净度测定、空气过滤
“一次性卫生用品检测”是一种新兴的第三方检测服务,为消费者提供了一个安全、科学、客观的检验依据,具有法律效力。 随着人们生活水平的提高以及环境污染的加剧,一次性卫生用品检测市场越来越大。 但由于缺乏相关标准和法规,致使市面上大量产品鱼龙混杂。 因此一次性卫生用品质量良莠不齐,严重影响了消费者健康和社会安全。 为了**消费者健康和安全,有效地保护消费者在使用中的身体健康,加强对产品中不符合标准或质
兽药车间是一个具有生产、经营和使用兽药的场所,是保证兽医用药安全的重要场所,所以对兽药车间的环境卫生和设施设备的要求都非常严格。 GMP中对于兽药车间的环境要求非常严格,包括空气洁净度、温湿度,空气净化系统中洁净区要求达到90%以上;消毒系统、污水处理系统等也都有严格的控制标准。 根据 GMP以及《兽药生产质量管理规范》(gmp)规定,企业应按其工艺特点和工艺技术水平进行药品生产设计与管理。 因
公司名: 山东中安生物安全检测有限公司
联系人: 付延兵
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地 址: 山东济南章丘市明水经济开发区工业一路2717号
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