消毒设备EPA检测报告第三方检测机构,EPA美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境,总部设在华盛。EPA直接由,自1970年以来的30多年里,EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。
设备功效:与农药产品注册人不同, FIFRA并不要求器械生产商在分发或销售之前提交有关器械安全性或功效的任何数据。对于要求对物品或周围空气进行消毒,消毒和/或的农药设备,这一点尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此类设备的使用者通常无法评估该设备的实际性能。如果设备的标签,标签和/或网站(包括一般或特定的功效声明)包含"在任何方面都是或误导性的"任何陈述,设计或图形表示则该设备可能是"商标错误的",FIFRA禁止散布或出售贴错商标的设备。代工厂必须有自己的公司编号。即使没有生产或销售产品,也需要年度报告。
灭蚊灯EPA注册需要提交的资料:1.申请资料,2.申请认证代码,3.工厂信息、联系人,4.准备产品资料(产品技术资料,需认证的产品型号,系列号)等。灭蚊灯EPA注册周期大约2-3周。
消毒设备EPA检测报告第三方检测机构
哪些种类装置需要获得EPA的注册?杀/死,灭活或者真菌,细菌或者的生长的紫外线灯具,臭氧生成器,水和空气过滤器,超声波装置驱赶鸟类的高频发声器,箔片和旋转装置杀/死或者诱捕昆虫的黑光陷阱,捕蝇陷阱,电子热屏,捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的鼹鼠锤,声音驱赶装置,箔片和选择装置现场使用的农/药产生器(需要单独出售,不得与任何有效成分一起出售),包括:过/氧/乙/酸,次氯酸或化氯。如何获得EPA的批准?
深圳市环测威检测技术有限公司是一家从事电子电器类产品检测咨询服务的公司,公司拥有一支高素质的业务人才队伍、技术支持人才队伍。凭借丰富的经验和的实力,深圳市环测威检测技术有限公司可向客户提供包括检测申请、标准咨询、测试服务、技术支持、整改对策等服务,也可根据客户的需求量身定做我们的服务。
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睫毛膏美国FDA检测检测内容有哪些 什么是VCRP?VCRP 是联邦食品、药品和化妆品法案定义的化妆品自愿注册系统,根据所做的声明,一些化妆品也可能是。如果化妆品也是药品,则必须同时符合化妆品和药品的要求。 化妆品FDA注册是否要收取官方费用?化妆品FDA工厂及产品注册目前不需要FDA官方费用。此外,FDA正在征征集有兴趣参与自愿试点计划进行用户验收测试(UAT),以帮助评估化妆品工厂注册和产品
钢铁承压材质认证办理周期,一般的MTC文件会包含以下内容:1、生产厂家详细信息和检验证书类型;2、Heat No.或Lot No.&技术交付条件;3、材料的规格、等级、光洁度;4、交货条件;尺寸;材料重量;5、机械性能;化学成分;热处理条件;6、附加测试;补充信息和测试要求;7、生产厂家的印章和签名 对于未使用7323、7326等含有金属类的HS编码申报,且品名未明显体现金属材质,
母婴用品ASTM认证测试周期,儿童产品证书有什么需要条件?测试必须基于由CPSC接受的实验室进行,且每个产品必须有足够样品通过测试。8、是否有违反证书要求的处罚?是的。违反“消费品安全法”,未能提供儿童产品证书,在某些条件下发出合格证书,以及不遵守“消费品安全法”*14条。违反“消费品安全法”可能导致民事处罚,可能导致刑事处罚和资产没收。 CPC证书注意事项:1、CPC 证书必须基于 CPSC 认
包装袋REACH认证有效期多久,REACH是欧盟的一项法规,旨在保护人类和环境免受化学品可能带来的风险,同时提高欧盟化学品行业的竞争力。代表化学品的注册,评估,授权和限制。它于2007年6月1日生效。 REACH要求的责任,例如注册或标签,由欧盟进口商,或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商,并要求他们提供履行责任所需要
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