UL62368测试哪里能做,IEC/EN/UL62368-1*二版即将进入强执行期,鉴于标准转型期可能存在的诸多问题,特举办此次交流会,向各合作伙伴解读新版标准的变化及影响。CTB标准作为国内**的第三方检测机构,依托多年的行业经验,针对信息技术设备,音类设备实际认证案例,帮助供应商透彻掌握新标准技术要求,规避贸易风险,为客户提供IEC/EN/UL62368-1的检测、认证服务。
作为首批UL 62368-1的*服务团队,检测已获得UL62368-1的目击资质。各位厂商想要提前做好准备,可以向CTB检测咨询。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么时候强制执行?具体哪些产品适用这个新标准呢?
UL 62368-1舍弃过往“亡羊补牢”的思维,采用了“Hazard-Based Safety Engineering (HBSE),以防止潜在危险为基础的安全工程学”的思维模式,无论科技怎么变化都脱离不了能量的应用,而各种能量源都可以量化,最后再与对这些能量源的临界耐受能力进行比对。UL 62368-1可以协助创新科技产品在安全的前提下更快地进入市场。
美国消费者在购买音频类和IT资讯类产品时总是先看产品是否带有UL标志,这里所说的,其实是UL62368-1标准的检测报告。作为生厂商的你如果想要开拓北美市场,UL认证是**产品**的有力标志,可见UL认证标志的影响力非同小可。
电子设备不做UL测试报告严重的后果并不是被封锁,而是在商家卖得很好的前提下,被竞争对手盯上,竞争对手购买该商家产品,如果产品没有相关标准的安规报告,竞争对手会委托美国律师给发信,要求停止销售该公司的产品,并且申请法庭程序,销毁该公司在的所有产品。此时商家不仅损失了所有库存,而且需要付律师信的费用和销毁产品的费用,这可能意味着这个公司基本上被赶出北美市场。
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唇膏FDA认证要如何做。FDA需要的认证实验室检测吗?FDA是一个机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“”,或推荐特定的一家或几家
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