音箱UL报告有效期多久,UL62368认证都检测哪些项目?1.输入输出测试 (input/output)2.漏电流(Leakage current from enclosure measurement)3.触电电流(Risk of Electric Shock)4.正常以及异常温升测试(Normal&Abnorma Temperature Test)5.异常测试(Class P)-Fault Condition Tests― Electronic Ballasts(Class P)6.介电常数测试(Dielectric Voltage―Withstand Test)7.跌落测试(Drop Test)8.冲击测试(Compact Test)9.拉力测试(Strain Relief Test)10.外壳应力测试(Mold Stress Test)11.潮态测试(Humidity Test)12.淋雨测试(Water-spray Test)
作为中国首批UL 62368-1的*服务团队,检测已获得UL62368-1的目击资质。各位厂商想要提前做好准备,可以向CTB检测咨询。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么时候强制执行?具体哪些产品适用这个新标准呢?
UL 62368-1是的产品安全标准,涵盖视听、消费电子、资通科技类产品;在未来几年内就会完全取代现行的UL 60950-1与UL 60065。传统的产品安全标准是过往不良经验的总结和归纳:消较等待新科技在市场上发生事故后再把解决方案引入法规,既然是基于事故就必然慢于事故,所以传统标准发展总是赶不上产品创新的脚步,甚至常让人觉得标准条文限制阻碍了科技产品的发展。UL 62368-1舍弃过往“亡羊补牢”的思维,采用了“Hazard-Based Safety Engineering (HBSE),以防止潜在危险为基础的安全工程学”的思维模式,无论科技怎么变化都脱离不了能量的应用,而各种能量源都可以量化,最后再与对这些能量源的临界耐受能力进行比对。UL 62368-1可以协助创新科技产品在安全的前提下更快地进入市场。
UL62368认证是美国UL认证中的安规标准,IEC/EN/UL 62368-1 标准适用范围,新标准广泛适用于各种高科技产品,包括:1.计算机和网络产品:服务器、计算机、路由器、笔记型/台式计算机和其应用的电源供应器;2.消费性电子产品:功放(功率放大器)、蓝牙音箱、有源音箱、家庭影院系统、数字相机和个人音乐播放器;3.屏幕和显示设备:显示器、电视和数字投影机;4.通讯产品:网络基础架构设备、无线及移动电话,以及同类通信装置,包括电池驱电装置;5.办公室设备:复印机和碎纸机;6.同类音、信息及通信科技设备:用于家庭、学校、数据处理中心、商业和专业环境的装置
什么是UL62368检测报告?UL62368-1是一本基于HBSE危险防护工程为基础原则而制定的安全法规标准,导入的观念与现行的法规标准略有不同,该标准覆盖了资讯产品和音设备里对人和环境的危险,以及相应的危险防护。实际上,UL62368-1是音频类UL60065和IT资讯类UL60950的合并版本。
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消毒产品EPA年报办理周期多久,EPA会定期检查产品的标签,因此申请人要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA要求制造商必须在包装、说明书等显眼的地方,添加杀虫产品标签,首先要符合EPA要求,并标明EPA Establishment Number。同时对产品的性能进行严谨正确的宣称。另外,产品上严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示,任何有效信息必须予以标明,严禁仿造或者冒用其他产
超声波驱鼠器EPA认证多久*EPA认证流程1、 向EPA申请制造商代码;2、 准备产品资料以及样品;3、 在实验室进行排放测试,证明符合排放标准;4、 制造商配合提供信息,我们负责准备完整的证明申请;5、 像EPA提交证明申请和测试数据;6、 EPA审查资料(审查过程中,EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息,以及是否需要进行证实测试);7、 审查合格,发证(EPA证书为年
化学品加州65认证办理注意事项, 美国加州以《1986年加州饮用水安全与毒性物质强制执行法》(Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 规管铅含量,一般称为《美国加州*65号提案》 (Proposition 65) 或《加州65提案》(Prop 65 ) (《加州健康与安全法规》*25249.6项及以下所述 ((California He
食品级FDA注册申请流程FDA由美国国会即联邦授权,是专门从事食品与药品管理的机关。全称:食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)。 FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。美国FDA认为食品包装材料属于食品添加剂管理的范围,主要负责美国所有有关食品,药品,化妆品及辐射性仪器的管理,它也是美国较早的消费者
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