声音发生器EPA年报测试周期

    声音发生器EPA年报测试周期,EPA会定期检查产品的标签,因此申请人要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA要求制造商必须在包装、说明书等显眼的地方,添加杀虫产品标签,首先要符合EPA要求,并标明EPA Establishment Number。同时对产品的性能进行严谨正确的宣称。另外,产品上严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示,任何有效信息必须予以标明,严禁仿造或者冒用其他产品的名称。

    给广大用户的提醒:如果产品未获得epa的注册码,美国站是不允许产品上架的。因此,广大客户需要提前进行epa的注册,防止产品无法进行正常的销售。


     前期要准备的工作:申请制造商代码(需要厂方配合);确定联络人;准备产品资料(需厂方配合);以及对小发动机进行测试(需要厂方配合);提交申请;产品资料包括产品技术资料,联络人,需要认证的汽油机型号,系列号等,如需保密请注明是“商业”。


     杀菌装置出口到美国,根据联邦FIFRA法案,所有可以进行杀菌,消毒,灭活或者诱捕有害生物的装置设备,如昆虫,老鼠,鸟类,细菌,真菌,微生物等产生影响的设备,都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品,EPA不要求申请人提交产品的有效性报告,只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册,获得注册码后在打印在产品标签上,这样就可以出货了。

     
    哪些种类装置需要获得EPA的注册?杀灭,灭活或者真菌,细菌或者的生长的紫外线灯具,臭氧生成器,水和空气过滤器,超声波装置驱赶鸟类的高频发声器,箔片和旋转装置杀灭或者诱捕昆虫的黑光陷阱,捕蝇陷阱,电子热屏,捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的腿鼠锤,声音驱赶装置,箔片和选择装置现场使用的龙药产生器(需要单独出售,不得与任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何获得EPA的批准?


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    词条说明

  • 口红FDA认证申请流程及费用

    口红FDA认证申请流程及费用。化妆品FDA注册是自愿性注册,不是美国强制性的要求。1)填写化妆品企业FDA申请表。2)产品做FDA注册,提供配方成分表。3)企业注册成功可获得FDA注册号码;4)产品注册成功后有对应的产品FDA列名号(注:FDA官网没有直接对外查询的服务窗口) 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管

  • 亚马逊EPA注册去哪里办理

    EPA注册去哪里办理EPA注册登记操作流程:1.在线获取公司号Company No.外国公司需要美国代表信息;2.申请Establishment No.;3.完成Annual Report申报。4.如果是非装置类,完成Annual Report之前,产品需要获得Registration No.,制造商需要准备相关技术资料,完成EPA的评估后才可以获得Registration No.EPA认证监管

  • CPC玩具标准美国CPC认证办理流程

    CPC玩具标准美国CPC认证办理流程,为什么CPC认证审核没通过:CPC认证提交审核失败,一般是信息不全,或者对不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;认证标准和产品不匹配;缺少美国本土进口商信息;实验室信息对不上或者不认可;产品编辑页面,没有填写CPSIA警告字段(如果产品包含零件);产品缺少安全信息,或者合规标志(溯源码)       

  • 眼影FDA认证要如何做

    眼影FDA认证要如何做。 化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可?根据法律规定,制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方,也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是,FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP),化妆品制造商,分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。 美国于202

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