微生物限度检测仪和集菌仪的区别是什么？

时间：2024-11-07

微生物限度检测仪和集菌仪的区别是什么？我们在进行微生物检测时到底选择微生物限度检测仪还是集菌仪，我们没办法做出选择。下面我们就对分析下二者的区别，方便我们更好的做出选择。

二者区别

1、集菌仪是做无菌检测的，微生物限度检测仪是做有菌检测，二者都是薄膜过滤法。

2、集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于用无菌制剂的无菌，包括类及含有抑菌成份的药品、大输液、水、医疗器具、无菌用水等。

微生物限度检测应选用微生物限度检测仪还是集菌仪

2015年版《药典规格》已出台实施，很多用户在对于仪器的选择上还是会折磨不定，不知道是该选择集菌仪还是无菌检查薄膜过滤器;究其根源，现在我将《药典规格》中明确指出的试验条件做个汇总，然后再将集菌仪与微生物限度检测仪的优劣展示下，想必之前的问题就会迎刃而解。

规定：1.所使用滤膜孔径不大于0.45um，直径为50mm

2.滤杯为100ml带刻度，玻璃材质

3.实验室洁净度应为I级，所以要求试验所需要的设备应该在操作前进行的。

先说集菌仪，主要作用仍旧是作微生物限度检查，仪器的结构是由滤杯与蠕动泵构成。取样之后放置在滤膜上，直接集菌然后培养皿进行培养及菌落计数。那么它的弊端呢，肯定是不利于，所以对试验结果肯定会有影响。

微生物限度检测仪，融合了集菌仪的优点，另外其还可以整体和单，单配备的泵也满足了收集有价值的废液等要求。成本会比集菌仪节省一半多，对于生产制造业是个福音。

综上所述，我推荐无论是做纯化水微生物限度检查还是医药微生物限度检查都应当shou选生产的微生物限度检测仪。

词条
词条说明
一文告诉您微生物限度检测的3种方法及每种方法的特点
根据药典要求，除注射剂和输液剂进行无菌检查外，其他非规定灭菌制剂及其原辅料都要进行一定限度的微生物检查，同时规定不得有控制菌的存在。非无菌产品（制剂）上市销售前，需在食品药品监督管理局备案，并提供三个不同批次的产品微生物限度检查及方法学适用性试验报告。微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。检查应在环境洁净度100
水蒸气蒸馏法测定水产品中挥发酚残留量
水产品中挥发酚残留量的测定水蒸气蒸馏法食品安全国家标准水产品中挥发酚残留量的测定，规定了水产品中挥发酚残留量的分光光度测定方法.适用于水产品中可食部分挥发酚残留量的测定.实验原理用碱性溶液破坏样品组织结构:在酸性条件下用水蒸气蒸馏出挥发酚类化合物:在铁氰化钾存在下:与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料:用三氯甲烷萃取:在460 nm波长测定吸光度定量.水蒸气蒸馏装置试样处理蒸馏提取，
微生物限度检查仪产品特征和技术参数
一、产品说明：EJ-XDY-300微生物限度检查仪将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置隔膜液泵抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。二、应用范围：制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食品：纯净水、矿泉水、饮料化工：各种需测试微生物
内镜微生物检测仪，内置微型高性能隔膜泵
内镜由于其与众不同的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB15982--2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。恩计因此设计的内镜微生物检验仪与内镜微生物