IT设备UL检测多久*,UL 62368-1适用于信息类、通信类、影音类产品,并于2020年12月20日实行。很多时候会有商家说需要做UL认证,不一定要做UL认证,直接做UL报告即可,这样的成本会降低很多,周期节省很多。下面跟着小编一起来了解一下。
作为首批UL 62368-1的*服务团队,检测已获得UL62368-1的目击资质。各位厂商想要提前做好准备,可以向CTB检测咨询。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么时候强制执行?具体哪些产品适用这个新标准呢?
IT设备UL62368-1办理流程:1、取得联系:提供必要的资料(公司名称,联系人,联系电话,产品名称,产品型号);2、签订合同:根据1所提供的资料,进行评估费用及周期,双方达成共识后签订合同;3、安排资料:回传申请表,相关资料,付款水单,寄送样品;4、正常测试:工程师进行测试,如有异常会及时反馈;5、颁发证书:测试合格,颁发证书或报告!
目前很多客户在售平台的产品,都收到了来自的文件,要求办理UL62368检测报告,才能继续在平台销售,否则将面临下架的风险。
UL62368-1什么时候执行?UL/EN/IEC 62368-1标准必须待区域与国家采纳公告后才具有法律约束力。原订公告的强制日从2019年6月20日延长至2020年12月20日,这一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的强制施行日,同时也是UL/EN/IEC 60950-1与UL/EN/IEC 60065的废止日期。注意,根据欧盟CE标志对于“置于市场”的时间认定,只要产品进入销售之时就必须符合法规,说明产品在2020年12月20日起将无法以EN 60950-1与EN 60065标准进入欧盟市场。也就是说2020年12月20日以后音、信息技术类产品在欧洲只能申请EN62368,不能申请EN60950和EN60065。
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眉笔FDA认证测试周期。FDA需要的认证实验室检测吗?FDA是一个机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“”,或推荐特定的一家或几家
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