1 原理
在样品消化液中加入适量铝片和固氢氧化纳,从而利用强碱与铝反应产生氢气和大量热,使样品消化液中的按盐以氨的形式排出:
NH3随着HZ进入硼酸吸收液被吸收,后通过盐酸滴定硼酸吸收液所消耗的体积数,即可确定样品中粗蛋白含量。
2 材料与方法
2.1材料
2.1.1试剂分析纯固体氢氧化钠。铝片:用输液瓶铝盖,每个剪成4小片,并预先用5%NaOH浸泡数分钟,然后用清水洗至中性,凉干;也可用铝电线打压成片状,经洗涤处理。其它试剂同GB.
2.1.2样品面粉、不米面、小米、大米,
2.2方法
2.2.1样品消化同GB方法。
2.2.2浏定取5ml定容混匀的消化液于25oml三角瓶中,加新蒸馏水Zoml,加29铝片,后加59固体NaOH,立即盖上带有弯管的橡皮塞,并将弯管末端插入盛有30ml%硼酸液内km深处(硼酸液预先加2滴混合指示剂),反应10分钟。取下吸收瓶,用olmol/L盐酸标准液滴定至浅紫色即达终点,同时做空白试验,然后根据滴定消耗盐酸量,按GB计算公式计算样品粗蛋白干基含量。
3 结论与讨论
3.1实验结果
3.1.1对比实验在与原标准方法对比试验中,二者结果无显著差异(P>0.05)月。改进法测定结果略高八方么。实验见表1
3.1.2准确度与精度实验选用分析纯钱作标准物进行含氮量试验,其结果见表2.由表2可见,改进法测定按含氮量的标准差为0.03,变异系数为0.2%,相对误差0.52%.
3.2方法讨论
3.2.1本法特点 所需凯氏定氮仪设备简单,试剂亦较为普通,操作更为简便、快速,*加热设备,既节约费用,又便于基层推广。
3.2.2实验条件
选择本法中固体NaOH和铝片的使用量直接影响着样品消化液中氨的蒸馏与吸收程度,为此,我们用已知蛋白质含量样品,并采取其它实验条件不变,而仅改变某一条件量进行了铝片、固体NaOH加入量和蒸馏反应时间的试验,初步结果我们认为:铝片29,固NaOH5g,反应蒸馏时间10分钟,即可达到较满意的测定效果。
3.2.3实验注意事项
3.2.3.1实验中有大量HZ放出,所以需注意避免明火。
3.2.3.2样品消化液要随稀释随蒸馏测足,不能放置太久,否nylJ影响测定结果。
3.2.3.3加入铝和氢氧化钠时。其顺序不可颠倒,且铝片不要剪得过碎,否则,产生H:速度过快,会影响硼酸对氨的吸收效果。
3.23.4蒸灿元毕后样品残液碱度较大,需注意防腐和;另外,导管末端需用少量蒸馏水冲洗二次,洗液入硼酸吸收液。
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词条
词条说明
一.凯式定氮仪蒸馏装置的维护 1.清洗 当样品测定完毕后,采用手动功能加入80毫升水,开蒸汽蒸馏5分钟,对蒸馏装置进行清洗。清洗后取下消化管,倒掉内容物,对安全门和滴流盘进行擦拭,去除测定过程中残留的碱液。 2.橡皮头的更换 在蒸馏过程中,热的碱液对蒸馏装置的橡皮头有腐蚀作用,长时间使用后,会造成橡皮头和消化管接触不密闭,导致游离胺泄露,影响测定结果。定期(一般以约为周期)对橡皮头进行检查,发现腐
随着氮气发生器的应用越来越广泛,公司为了自己的产品更有特色,开始开发氮气发生设备的更多新的技术。而氮气发生器的气体分离技术就是各公司研究的重心。该仪器用膜分离技术和变压吸附技术来生产氮气,如果顾客对某一种技术青睐有加,可以根据客户的喜好来推荐合适的型号。但是,对于某些特定的应用设备,使用其中的一种分离技术比另一种更有优势。 膜分离技术:让压缩空气通过中空纤维膜,
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低温喷雾干燥机在使用时清洗方法在一定程度上是可以根据实际选择干洗、湿洗或化学洗,在进行干洗的过程中,可以有效的用刷子、吸尘器进行清扫,湿洗:用60~80℃的热水进行清洗。低温喷雾干燥机在采用化学清洗的过程中,在进行操作的过程中可以采用酸液、碱液以及各种洗涤剂清洗,在进行使用时其中酸洗,会有效的将其HNO3配成1~2%浓度的溶液,加热温度不过65℃进行洗涤,然后用水清洗;碱洗:将NaOH配成0.5~
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