本品系从柑橘皮或苹果渣中提取得到的碳水化合物。按干燥品计算,含甲氧基(一OCH3)不得少于6.7%,含半乳糖醛酸(C6H10O7)不得少于74.0%。
【性状】本品为白色至浅棕色的颗粒或粉末。
【鉴别】(1)取本品1%水溶液适量,加等量的乙醇,即形成一种半透明的凝胶状沉淀;另取本品1%水溶液5ml,加2mol/L氢氧化钠溶液1ml,室温放置15分钟,即形成凝胶或半凝胶状物。
(2)取本品0.1g,加0.05mol/L溶液2ml,煮沸后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液2ml中和,再加碱性酒石酸铜试液,加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。
(3)取本品约0.1g,置离心管中,加入三溶液(6.7→100)2ml,强力振摇使成凝胶状,密塞,置120℃烘箱中放置1小时,离心,取上清液转移至50ml圆底烧瓶中,加水10ml,60℃旋转减压蒸干。残渣加甲醇溶液2ml使溶解,滤过,取续滤液作为供试品溶液;取果糖、半乳糖、半乳糖醛酸各10mg,加甲醇溶液5ml使溶解,摇匀,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照品溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板(推荐MERCK板)上,以-冰醋酸-水(2:1:1)为展开剂,二次展开,次展开距离为15cm,取出,晾干或吹干,*二次展开距离为15cm(*换展开剂),取岀,晾干,喷以茴香醛溶液(取茴香醛0.5ml、冰醋酸10ml、甲醇85ml与5ml混合),110℃加热至斑点显示清晰。供试品溶液在与对照品溶液相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】不饱和物 取本品适量(约相当于干燥品0.05g),置烧杯中,加异丙醇0.25ml润湿。加水50ml,用磁力搅拌器混匀,并用0.5mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至12.0,停止搅拌,在室温静置15分钟,用0.1mol/L盐酸溶液调节pH值至7.0,转移至100ml量瓶中,并用水稀释至刻度,作为供试品贮备液。精密量取三羟甲基缓冲液(取三羟甲基6.055g和氯化钙0.475g,置1000ml量瓶中,加水950ml溶解,用1mol/L盐酸溶液调pH值至7.0,并用水稀释至刻度)0.5ml、供试品贮备液1.0ml与水1.0ml,混匀,作为供试品空白溶液;精密量取三羟甲基缓冲液0.5ml、水1.5ml与果胶裂解酶溶液(取果胶裂解酶约1g,置100ml量瓶中,用三羟甲基缓冲液溶解并稀释至刻度)0.5ml,混匀,作为酶空白溶液;精密量取三羟甲基缓冲液0.5ml、供试品贮备液1.0ml、水0.5ml与果胶裂解酶溶液0.5ml,混匀,作为供试品溶液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在235nm的波长处立即测定吸光度,并测定室温放置10分钟时的吸光度,按下式计算不饱和产物的量。不饱和产物应不小于0.5×10-5mol。
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词条
词条说明
SiO2-χH2O [14464-46-1] 本品系将硅酸钠与酸(如盐酸、、磷酸等)反应或与盐(如氯化铵、铵、碳酸氢铵等)反应,产生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算,含SiO2不得少于99.0%。 【性状】 本品为白色疏松的粉末。 本品在热的氢氧化钠试液中溶解,在水或稀盐酸中不溶。 【鉴别】取本品约5mg,置铂坩埚中,加碳酸钾200mg,混匀,在600~7
[9000-01-5] 本品为自豆科金合欢属Acacia Senegal(Linne)Willdenow或同属近似树种的枝干得到的干燥胶状渗出物。 【性状】本品为白色至棕黄色的半透明或不透明的球形或不规则的颗粒、碎片或粉末。 【鉴别】(1)取本品1.0g,加水2ml,放置2小时并时时搅拌使溶解,加乙醇2ml,振摇,生成白色凝胶状沉淀,加水10ml,沉淀溶解。 (2)本品20%水溶液在蓝色石蕊试纸
【性状】 本品为淡黄色的澄清液体。 本品可与或混溶,在乙醇中较微溶解,在水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.916~0.922。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.472~1.476。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于0.1。 碘值 本品的碘值(通则0713)应为126~140。 过氧化值 取本品10.0g,依法测定(通则0713),过氧化值应不大于3.
C7H6O2 122.12 本品含C7H6O2不得少于99.0%。 【性状】本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末;质轻;无臭或微臭;在热空气中微有挥发性;水溶液显酸性反应。 本品在乙醇、或中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为121~124.5℃。 【鉴别】 (1)取本品约0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试
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