药用辅料果糖500g药辅有件全国直发资 质齐全

      C6H12O6 180.16
      本品为D-(-)-吡喃果糖。按干燥品计算,含C6H12O6应为98.0%~102.0%。 【性状】 本品为无色或白色结晶或结晶性粉末;无臭,味甜。
      本品在水中较易溶解,在乙醇中微溶,在中不溶。 【鉴别】 (1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml,置水浴中加热2分钟,溶液显红色。
      (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402) 【检查】 酸度 取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应显粉红色。
      溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901法)比较,不得深。
      5-羟甲基糠醛 取本品0.50g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在284nm的波长处测定,吸光度不得过0.32。
      氯化物 取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得浓(0.01%)。
      盐 取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得浓(0.01%)。
      钡盐 本品10.0g,加水溶解并稀释至100ml,作为贮备液。取贮备液10ml,加1mol/L溶液1ml制成供试品溶液,立即与对照液(取贮备液10ml,加水1ml)比较,1小时后再次比较,均不得浑浊。
      钙与镁(以钙计) 取本品2.0g,精密称定,加水20ml使溶解,加盐酸2滴,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml和铬黑T指示剂适量,用四醋酸二钠滴定液(0.005mol/L)滴定至蓝色。消耗四醋酸二钠滴定液(0.005mol/L)不得过0.5ml。
      蔗糖 取本品5.0g,加水10ml,摇匀,各取1ml分别置甲、乙两支比色管中,甲管中加乙醇9ml,乙管中加水9ml,摇匀。甲管的乳光不得比乙管强。
      干燥失重 取本品,在70℃减压干燥4小时,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
      炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。
      重金属 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之四。

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  • 药用辅料苯扎铵 新洁尔灭药典标准

    【性状】本品在常温下为黄色胶状体,低温时可能逐渐形成蜡状固体;水溶液呈碱性反应,振摇时产生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶,在中微溶,在中不溶。 【鉴别】(1)取本品约0.2g,加1ml使溶解,加0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10ml与0.5g,置水浴上微温5分钟;取上清液2ml,加5%溶液1ml,置冰浴中冷却,再加碱性β-萘酚试液3ml,即显橙红色。 (2)取本品1%水溶液10ml,

  • 药用辅料大豆油注 射级药典标准直发全国价格

    【性状】 本品为淡黄色的澄清液体。 本品可与或混溶,在乙醇中较微溶解,在水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.916~0.922。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.472~1.476。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于0.1。 碘值 本品的碘值(通则0713)应为126~140。 过氧化值 取本品10.0g,依法测定(通则0713),过氧化值应不大于3.

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    [8030-76-0] 大豆磷脂系从大豆中提取精制而得的磷脂混合物。按无水物计算,含氮(N)应为1.5%~2.0%,磷(P)不得少于2.7%,磷脂酰胆碱不得少于45.0%,磷脂酰乙醇胺不得过30.0%,磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺总量不得少于70%。 【性状】 本品为黄色至棕色的半固体、块状体。 本品在或乙醇中易溶,在中不溶。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于30。 碘值 本品的碘值(通则0

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    [112945-52-5] 本品系将四氯化硅在氢气与氧气火焰中反应而制得。按炽灼品计算,含SiO2应为99.0%~100.5%。 【性状】本品为白色疏松的粉末。 本品在水中不溶,在热的氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中不溶。 【鉴别】(1)取本品约5mg,置铂坩埚中,加碳酸钾200mg,混匀,在600~700℃炽灼10分钟,冷却,加水2ml微热使溶解,缓缓加入钼酸铵溶液(取钼酸6.5g,加水14ml

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