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信息设备美国UL检测一份多少,UL/EN/IEC 62368-1是什么?UL/EN/IEC 62368-1是的产品安全标准,涵盖视听、消费电子、资通科技类产品;在未来几年内就会完全取代现行的UL/EN/IEC 60950-1与UL/EN/IEC 60065。传统的产品安全标准是过往不良经验的总结和归纳:消较等待新科技在市场上发生事故后再把解决方案引入法规,既然是基于事故就必然慢于事故,所以传统标
UL62368测试检测要求,UL62368认证都检测哪些项目?1.输入输出测试 (input/output)2.漏电流(Leakage current from enclosure measurement)3.触电电流(Risk of Electric Shock)4.正常以及异常温升测试(Normal&Abnorma Temperature Test)5.异常测试(Class P)-Fault
水处理设备EPA注册办理流程介绍,杀菌装置出口到美国,根据联邦FIFRA法案,所有可以进行杀菌,消毒,灭活或者诱捕有害生物的装置设备,如昆虫,老鼠,鸟类,细菌,真菌,微生物等产生影响的设备,都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品,EPA不要求申请人提交产品的有效性报告,只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册,获得注册码后在打印在产品标签上,这样就可以出货了。
化妆品FDA认证申请条件。 在FDA注册VCRP 的好处?VCRP 协助 FDA 履行其监管在美国销售的化妆品的职责。自愿提交可为 FDA 提供有关化妆品和成分、其使用频率以及从事其制造和分销的企业的可用信息的估计。来自 VCRP 数据库的信息也被化妆品成分审查 (CIR) 使用,这是一个由行业资助的独立科学*小组,以协助 CIR *小组确定其评估成分安全的**事项,作为其成分安全审查的一部
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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