药用级山嵛酸甘油酯 锦洋药用辅料四部山嵛酸甘油酯

    药用级山俞酸甘油脂 锦洋药用辅料四部山俞酸甘油脂

    药用级山俞酸甘油脂 锦洋药用辅料四部山俞酸甘油脂

    山嵛酸甘油酯为白色细粉或硬蜡块,有微臭味。 
    熔点:65~77℃。
    酸值:≤4 。
    碘值:≤3。
    皂化值:145~165。

    过氧化值≤6。

    山嵛酸甘油酯
    Shanyusuan Ganyouzhi
    Glyceryl Dibehenate
    本品为单、二、三甘油酯的混合物,主要含二山内嵛酸甘油酯。由山嵛酸与甘油经酯化制得。含单甘油酯应为15.0%~23.0%,二甘油酯应为40.0%~60.0%,三甘油酯应为21.0%~35.0%。 【性状】本品为白色或类白色粉末或硬蜡块;有微臭味。
    本品在中溶解,在水或乙醇中几乎不溶。
    熔点   本品的熔点(通则0612)为65~77℃。
    酸值   本品的酸值(通则0713)应不大于4.0。
    碘值   取本品3.0g,依法测定(通则0713),碘值应不大于3.0。
    过氧化值   本品的过氧化值(通则0713)应不大于6。
    皂化值   本品的皂化值(通则0713)应为145~165。 【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液三主峰的保留时间应与对照品溶液相应三主峰的保留时间一致。
    (2)在脂肪酸组成项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液中山嵛酸甲酯峰的保留时间一致。 【检查】游离甘油   取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取甘油对照品0.1g,精密称定,置25ml量瓶中,用四氢呋喃溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取0.25ml、0.5ml、1.0ml与2.5ml,分别置已称重的25ml量瓶中,各量瓶中加四氢呋喃5.0ml,摇匀,称重,分别计算各量瓶每1g溶液中甘油的毫克数,作为不同浓度的标准曲线溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取标准曲线溶液各40μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,以峰面积与相应浓度计算直线回归方程,相关系数(r)应不小于0.995。精密量取供试品溶液40μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,由直线回归方程计算供试品溶液中的甘油含量,含游离甘油不得过1.0%。
    水分   取本品适量,以为溶剂,照水分测定法(通则0832**法1)测定,含水分不得过1.0%。
    炽灼残渣   取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
    镍   对照品溶液的制备   精密量取镍单元素标准溶液(1.000g/L)1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取0.5ml、1.0ml、1.5ml与2.0ml,分别置25ml量瓶中,分别加1%溶液0.5ml、10%磷酸二氢铵溶液0.5ml和6ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得。
    供试品溶液的制备    取本品0.25g,精密称定,置聚四氟乙烯消解罐内,加6ml与浓(30%)2ml,混匀,盖上内盖,旋紧外套,置适宜的微波消解炉内进行消解,结束后取出消解罐,放冷,再加浓(30%)2ml,重复上述消解步骤。消解完全后,取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽,放冷,用水将内容物定量转移至25ml量瓶中,加1%溶液和10%磷酸二氢铵溶液各0.5ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得;同法制备试剂空白溶液。
    测定法    取试剂空白溶液、供试品溶液与对照品溶液,以石墨炉为原子化器,照原子吸光光度法(通则0406**法),在232.0nm的波长处测定,计算,即得。含镍不得过0.0001%。
    重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821*二法),含重金属不得过百万分之十。
    盐    取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822**法),应符合规定(0.0002%)。
    脂肪酸组成    取本品0.1g,依法测定(通则0713);分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量,加制成每1ml中各约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。按面积归一化法计算,含棕榈酸不得过3.0%,硬脂酸不得过5.0%,花生酸不得过10.0%,山嵛酸不得少于83.0%,芥酸不得过3.0%,二十四烷酸不得过3.0%。 【含量测定】照分子排阻色谱(通则0514)测定。
    色谱条件与系统适用性试验    用苯乙烯-二苯共聚物为填充剂(7.8mm×30cm,5μm,两根色谱柱串联或效能相当的色谱柱);以四氢呋喃为流动相;示差折光检测器;柱温为35℃,检测器温度为35℃,进样器温度为35℃(需保持供试品溶液温度在35℃以避免样品沉淀析出)。三甘油酯、二甘油酯、单甘油酯与甘油依次出峰(参考色谱图见附图),二甘油酯峰与单甘油酯峰的分离度应符合要求,二甘油酯峰与三甘油酯峰的分离度不得小于1.0。
    测定法    取本品0.2g,精密称定,置已称重的25ml量瓶中,加四氢呋喃5.0ml,在35℃水浴中微热,振摇使溶解,取出,称重,作为供试品溶液,精密量取40μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取山嵛酸甘油酯对照品适量,精密称定,加四氢呋喃溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,同法测定。按下列公式分别计算供试品溶液中游离甘油、单甘油酯、二甘油酯与三甘油酯的含量。  式中 A为游离甘油项下测定结果,%;
    。【类别】药用辅料,润滑剂和释放阻滞剂等。 

    【贮藏】密闭保存。 



    山西锦洋药用辅料有限公司专注于药用级苯扎氯铵,药用级薄荷脑,药用级二甲硅油,药用级蜂蜜,药用级月桂氮卓酮等

  • 词条

    词条说明

  • 药用级月桂氮卓酮辅料备案登记渗透剂用辅料 医用氮酮

    药用级月桂氮卓酮辅料备案登记渗透剂用辅料 医用氮酮药用级月桂氮卓酮辅料备案登记渗透剂用辅料 医用氮酮月桂氮䓬酮Yuegui DanzhuotongLaurocapram 本品为1-基--2H-氮杂䓬-2-酮。含C18H35NO应为97.0%~102.0%。 【性状】本品为无色透明的黏稠液体。 本品在易溶解,在水中不溶。 相对密度    本品的相对密度(通则0601)为0.906

  • 医用级氢化大豆油辅料标准详细说明

    类别:辅料,润滑剂。性状:本品为白色至淡黄色粉末,加热熔融后呈透明、淡黄色液体。用途氢化大豆油常用作片剂和胶囊剂的润滑剂,使用浓度为1-6%,常与滑石粉共用,也可以热熔于液状石蜡中喷雾于干颗粒上使用;在片剂中生产还可以用作辅助粘合剂。氢化大豆油是亲脂性控释制剂系统中常用的骨架材料,也可以在控释制剂用作包衣辅助剂。氢化大豆油可以用作油性液体制剂或半固体制剂的粘度调节剂。在部分高端软膏制剂中,可以替代

  • 医用级硬脂富马酸钠的多种用途

    硬脂富马酸钠是一种化学物质,分子是C22H39O4Na。英文名称:Sodium stearyl fumarateCAS:4070-80-8EINECS:223-781-1分子式:C22H39O4Na分子量:390.5324用途:用作辅料中的润滑剂磷酸氢二钾 25kg  CP2020辅料标准 CAS:7758-11-4 性状:无色或白色结晶性粉末或颗粒或块状物。 溶解性:水中易溶。 应用:

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