ISO 14001:2015《环境管理体系 要求及使用指南》

    和ISO 9000系列标准一样,环境管理体系自发布之后,每隔一段时间,也会进行修订和完善。目前,ISO 14001:2015《环境管理体系 要求及使用指南》为现行版本。

    ISO环境管理技术**设有7个分技术**和2个工作组,分别负责研制环境管理体系、环境审核、环境标志、环境绩效评价、生命周期评价、术语和定义、温室气体管理等相应的ISO 14000系列标准。截止到现在,ISO已发布的在用的有效的环境管理标准有三十多个。

    1996年,我国等同采用ISO 14001国际标准,制定并发布了GB/T 24001—1996标准。截止到现在,我国已转化的标准共计14个:

    申请ISO9001体系认证需要哪些材料?

    a) 营业执照;

    b)组织机构代码证;
    c) 简介(注册地址和实际经营场所不一致时需说明);
    d) 资质;
    e) 手册
    f)在建项目
    g) 污染物检测报告(一级风险);
    h) 了解“三同时”批复及环评批复情况;
    i)重要环境因素清单
    j) 制造行业需提供工艺流程图。
    k) 企业提供法律法规清单;

    l) 确认守法证明的情况、非一级风险行业污染物检测报告;

    ISO14001环境管理体系如何申请审核?

    环境管理体系审核是指组织内部对环境管理体系的审核,是组织的自我检查与评判。内审的过程应有程序控制,定期开展。内审应判断对环境管理体系是否符合预定安排,是否符合ISO14001标准要求。环境管理体系是否得到了正确实施和保持,并将审核结果向管理者汇报。
    环境管理体系审核对象是环境管理体系,一次完整的内审应全面完整地覆盖组织的所有现场及活动,覆盖ISO14001环境管理体系标准所有要素,并包括组织的重要环境因素受控情况,目标指标的实现程度等内容。
    环境管理体系审核应保证其客观性、系统性和文件化的要求,应按审核程序执行。内审的程序应对以下内容进行规定:
    A、审核的范围,可包括审核的地理区域、部门或体系要素;
    B、审核的频次,应根据组织自身的管理状况和外部机构要求确定;
    C、审核的方法,一般可包括检查文件及记录,观察现场及操作,与相关人员面谈等;
    D、审核组的要求和职责,如审核组长及组员的能力与职责等;
    E、审核报告及结果的要求和报送办法等。在开展每次审核前应制定审核计划(方案),包括人员与时间的安排。审核的内容应立足于所涉及活动的环境重要(复)性和以前审核的结果。
    环境管理体系简称EMS,我国新版环境管理体系认证标准是:GB/T 24001-2016。 [2] 

    等同于ISO 14001﹕2004环境管理体系——要求及使用指南

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    词条说明

  • MHRA英国责任人如何帮您满足合规性要求?

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  • 哪些情况需要自由销售证书?

    自由销售证书(出口销售证明书)有什么用处?在哪些场合会用到它:1、在收货方海关清关中使用:执行贸易保护地区的海关要求**出具出口销售证书、自由销售证书才能清关提货。2、在进口国注册登记使用:进口方在本国分销销售货物产品时,出于对产品本身的安全、质量等考虑,要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。3、对产品质量是否合格、产品是否合法生产销售的证明:

  • 哪些杀菌剂需要做EPA认证?怎么做?

    EPA 抗菌法规咨询美国环境保护署 (EPA) 将抗菌农药与传统农药和生物农药分开监管。抗菌杀虫剂是能够预防、消灭、排斥或减轻无生命物体和表面上的微生物的物质或物质混合物。EPA 抗菌剂注册建议根据产品的配方、用途和标签声明,该产品可能不受联邦和州监管,或者可能受到 EPA 或食品和药物管理局 (FDA) 或两个机构的监管。抗菌产品的例子包括消毒剂、消毒剂、除藻剂、防腐剂、杀真菌剂和杀菌剂。抗菌杀

  • 医疗器械合规之路:FDA监管下的分类与挑战

    在医疗领域,每一项创新和设备都承载着对生命健康的承诺。然而,在美国,这些承诺必须通过美国食品药品管理局(FDA)的严格监管来实现。角宿团队将带您深入了解FDA对医疗器械的分类制度,以及如何确保您的产品符合这些规定。医疗器械的FDA监管概览美国食品药品管理局(FDA)对医疗器械的监管是全面而细致的。从简单的压舌板到复杂的心脏起搏器,所有在美国销售的医疗器械都必须遵循FDA的规定。这些规定不仅确保了医

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