睫毛膏FDA注册美国FDA认证

    睫毛膏FDA注册美国FDA认证,化妆品FDA标签的主显示面板(Pdp)是标签中较有可能在通常的展示条件下展示或检验以供销售的部分,产品在零售时直接展示在消费者面前的包装,纸盒,折叠纸盒。如果产品只有直接容器,没有外包装,那么直接容器将被认为是外包装。

    当您向 FDA 注册您的产品时,您就是在确认它已经过测试且可以安全地供公众使用。您还必须包含有关如何使用该产品、使用该产品可以获得什么结果以及任何可能的副作用或风险的信息。

    FDA化妆品注册程序如下:

    步骤1:制造商在FDA开设VCRP帐户

    我们拥有美国代理商,可以为您的产品完成VCRP注册。

    步骤2:符合FDA化妆品标签规定

    在到达入境口岸或销售点之前,请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。

    步骤3:化妆品成分声明(CPIS)归档

    美国化妆品的制造商,包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。

    注意:仅当化妆品在美国市场上可用时,才能启动VCRP。标签上没有要求。




    抽样检验:如果决定取样检验FDA分别向美国海关和案及进口商发送“取样通知书”该批货物必须保持原样以待进一步通知,FDA将从该批货物中抽取样品。

    睫毛膏FDA注册美国FDA认证,如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。

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  • 词条

    词条说明

  • 沐浴露FDA认证美国代理人

    沐浴露FDA认证美国代理人,FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。 化妆品FDA认证检测项目:1.重金属含量测试(Pb,Hg);2.微生物测试;3.皮肤刺激性测试;4.理化成分分析;5.TRA毒理学评估成分标签审核;6

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