发蜡FDA认证FDA检测标准

时间：2023-03-29作者：深圳市环测威检测技术有限公司浏览：37

发蜡FDA认证FDA检测标准,化妆品FDA标签的基本信息：1.标签：本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：这是标签中较有可能展示或检查的部分，在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，这个术语指的是PDP以外的面板，它可以容纳消费者可能看到的标签信息，这个面板上的信息必须是**和显眼的。

需要做美国FDA注册的产品种类：1.人类食品、动物食品、酸化低酸食品；2.器械；3.药品；4.化妆品5.激光辐射类产品；

FDA化妆品注册程序如下：

步骤1：制造商在FDA开设VCRP帐户

我们拥有美国代理商，可以为您的产品完成VCRP注册。

步骤2：符合FDA化妆品标签规定

在到达入境口岸或销售点之前，请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。

步骤3：化妆品成分声明（CPIS）归档

美国化妆品的制造商，包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。

注意：仅当化妆品在美国市场上可用时，才能启动VCRP。标签上没有要求。






如果你的产品不在注册数据库中，FDA 将无法通知你。避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂 家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。

发蜡FDA认证FDA检测标准,FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。

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  词条说明

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