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产品的主要信息面板必须不符合与产品相关的 FDA 标签指南,FDA针对化妆品、药品、器械和药品发布了单独的指导文件。环测威检测还提供标签审核服务,制造商、再加、重新贴标签商、仓储代理必须确保工厂遵循 GMP,FDA当局可以随时来检查生产和质量控制活动。
FDA化妆品注册程序如下:
步骤1:制造商在FDA开设VCRP帐户
我们拥有美国代理商,可以为您的产品完成VCRP注册。
步骤2:符合FDA化妆品标签规定
在到达入境口岸或销售点之前,请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。
步骤3:化妆品成分声明(CPIS)归档
美国化妆品的制造商,包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。
注意:仅当化妆品在美国市场上可用时,才能启动VCRP。标签上没有要求。
化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用 条件使用时是安全的。美国销售化妆品的两个较重要的法规是FD&CAct和F**。FDA根据这些法律的规定管理化妆品。
祛痘贴FDA注册美国出口认证,如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
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