洗发水FDA认证美国出口认证,化妆品FDA标签的主显示面板(Pdp)是标签中较有可能在通常的展示条件下展示或检验以供销售的部分,产品在零售时直接展示在消费者面前的包装,纸盒,折叠纸盒。如果产品只有直接容器,没有外包装,那么直接容器将被认为是外包装。
化妆品FDA标签的基本信息:1.标签:本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):这是标签中较有可能展示或检查的部分,在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,这个术语指的是PDP以外的面板,它可以容纳消费者可能看到的标签信息,这个面板上的信息必须是**和显眼的。
FDA化妆品注册程序如下:
步骤1:制造商在FDA开设VCRP帐户
我们拥有美国代理商,可以为您的产品完成VCRP注册。
步骤2:符合FDA化妆品标签规定
在到达入境口岸或销售点之前,请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。
步骤3:化妆品成分声明(CPIS)归档
美国化妆品的制造商,包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。
注意:仅当化妆品在美国市场上可用时,才能启动VCRP。标签上没有要求。
化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用 条件使用时是安全的。美国销售化妆品的两个较重要的法规是FD&CAct和F**。FDA根据这些法律的规定管理化妆品。
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精华水FDA注册需要什么资料,如果一种化妆品是在零售的基础上向消费者出售的,即使它被贴上“仅供专业使用”的标签或大意如此的文字,这些成分必须出现在信息面板上,按优势的顺序递减。[21 CFR 701.3]。如果该产品也是一种非药(Otc),其标签必须符合fda对非药和化妆品成分标签的规定。 化妆品FDA标签的基本信息:1.标签:本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案,S
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