口红FDA认证需要什么资料,警告和警告声明:这些必须**和显眼,“FD&C法案”和相关条例规定了与特定产品有关的警告和警告声明[21 CFR Part 700]。此外,可能对消费者有害的化妆品必须贴上适当的标签警告[21 CFR 740.1]。喷雾剂等易燃化妆品是需要特别警告的产品的一个例子。
如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
FDA化妆品注册也称为自愿化妆品注册计划(VCRP)。这是在美国销售的化妆品的要求。根据FDA的定义,化妆品是一种擦拭,倾倒,洒落或喷洒在上的物品,目的是为了改变外观,美化,清洁以提高吸引力。
任何化妆品都不能被贴上标签或用声明表明FDA已经批准了该产品,即使制造机构已注册,或产品已提交FDA存档,也是如此。自愿化妆品注册计划.所有美国法律或法规要求的标签信息必须是英文的。
口红FDA认证需要什么资料,根据法律规定,制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方,也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是, FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP)。化妆品制造商,分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。
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