护手霜FDA认证办理费用介绍,零售商( 例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA 的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会 通知你。
任何化妆品都不能被贴上标签或用声明表明FDA已经批准了该产品,即使制造机构已注册,或产品已提交FDA存档,也是如此。自愿化妆品注册计划.所有美国法律或法规要求的标签信息必须是英文的。
FDA自愿化妆品注册(VCRP)是强制性的吗?
VCRP不是强制性的。它是自愿的。
通常,制造商和分销商必须在适当的时候这样做。
化妆品FDA标签的基本信息:1.标签:本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):这是标签中较有可能展示或检查的部分,在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,这个术语指的是PDP以外的面板,它可以容纳消费者可能看到的标签信息,这个面板上的信息必须是**和显眼的。
护手霜FDA认证办理费用介绍,取得上架等美国电商平台通行证:化妆品FDA注册不是强制的,但企业产品做了化妆品FDA认证,就会取得上架等美国跨境电商平台的通行证。
FDA是否批准化妆品标签?
不可以,FDA不会批准任何标签。
FDA确实提供了标签指导,制造商/分销商有责任确保标签符合所有要求。
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