霉菌培养箱是培养箱的一种,主要是培养生物与植物,在密闭的空间内设置相应的温度、湿度,使霉菌在4-6小时左右长出来,作为人工加快繁殖霉菌之用,考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。
霉菌培养箱适用于、霉菌、微生物、抗生物、组织细胞的培养与保存;植物栽培、育种试验;生物制品、药品、、血液和多种标本的保存与试验;商品、零件的质量检测以及其它用途的恒温、恒湿试验。那么使用霉菌培养箱能培养哪些常见的?
一、从土壤中分离放线菌
1、制作高氏一号培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,等待使用。
2、称取土壤10克,放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中,并加入10%酚10滴,以生长。振荡10分钟,制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法,进一步制成10-3菌悬液。
3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液,注入平板培养基上,用无菌玻璃刮将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中,培养7-10天,培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大,干燥致密,且与基质紧密结合,不易被针挑起,这就是放线菌菌落。
4、挑取放线菌菌落,接种于斜面培养基上。
二、从土壤中分离霉菌
1、制作豆芽汗葡萄糖培养基,并添加80%乳酸数滴,以生长。将培养皿中,凝成平板,待用。
2、称取10克土壤,按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。
3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上,用玻璃刮涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状,可根据这一特征寻找霉菌菌落。
4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。
三、从饮水中分离大肠杆菌
1、制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用。
2、用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释。
3、取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
4、将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽。
5、将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。
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词条说明
4.2醚化反应开车4.2.1注意事项原料罐C4沉降脱水,如果原料大量带水,应用泵向原料罐区返回原料直到脱尽明水。开车前改通反应器闭路循环阀门。开车过程中应密切注意反应系统压力、温度,及时联系化验室采样分析。4.2.2开车反应器系统经全面吹扫、试密后,向反应器装填催化剂,经氮气置换后正压封存。正式开车时,催化剂先用甲醇浸泡,并建立循环。待浸泡好后,撤出浸泡甲醇到甲醇回收塔回收。然后向反应器进料,同时
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