眼影FDA注册有效期多久,当您向 FDA 注册您的产品时,您就是在确认它已经过测试且可以安全地供公众使用。您还必须包含有关如何使用该产品、使用该产品可以获得什么结果以及任何可能的副作用或风险的信息。
产品的主要信息面板必须不符合与产品相关的 FDA 标签指南,FDA针对化妆品、药品、器械和药品发布了单独的指导文件。环测威检测还提供标签审核服务,制造商、再加、重新贴标签商、仓储代理必须确保工厂遵循 GMP,FDA当局可以随时来检查生产和质量控制活动。
FDA化妆品注册程序如下:
步骤1:制造商在FDA开设VCRP帐户
我们拥有美国代理商,可以为您的产品完成VCRP注册。
步骤2:符合FDA化妆品标签规定
在到达入境口岸或销售点之前,请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。
步骤3:化妆品成分声明(CPIS)归档
美国化妆品的制造商,包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。
注意:仅当化妆品在美国市场上可用时,才能启动VCRP。标签上没有要求。
取得上架等美国电商平台通行证:化妆品FDA注册不是强制的,但企业产品做了化妆品FDA认证,就会取得上架等美国跨境电商平台的通行证。
眼影FDA注册有效期多久,FDA不检查化妆品公司或产品,他们只注册生产商和产品然后对他们的产品的成分备案,并要求我们向他们提交一份产品和成分清单;之后他们将会分析并裁定我们的产品是否含有害成分。FDA将监测成分的备案一旦在将来发现任何问题会同通知注册公司。
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词条说明
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