活力霜FDA认证第三方检测机构,如果你的产品不在注册数据库中,FDA 将无法通知你。避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂 家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。
需要做美国FDA注册的产品种类:1.人类食品、动物食品、酸化低酸食品;2.器械;3.药品;4.化妆品5.激光辐射类产品;
FDA自愿化妆品注册(VCRP)是强制性的吗?
VCRP不是强制性的。它是自愿的。
通常,制造商和分销商必须在适当的时候这样做。
化妆品FDA标签的主显示面板(Pdp)是标签中较有可能在通常的展示条件下展示或检验以供销售的部分,产品在零售时直接展示在消费者面前的包装,纸盒,折叠纸盒。如果产品只有直接容器,没有外包装,那么直接容器将被认为是外包装。
活力霜FDA认证第三方检测机构,化妆品FDA注册的好处:获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是 有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。
FDA是否批准化妆品标签?
不可以,FDA不会批准任何标签。
FDA确实提供了标签指导,制造商/分销商有责任确保标签符合所有要求。
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