马克杯FDA认证包含哪些信息

时间：2023-04-10

马克杯FDA认证包含哪些信息，食品类FDA注册更新美国FDA要求食品类企业的FDA注册每两年更新注册一次，更新注册时间规定为每偶数年的10月1日至12月31日，较近一次的更新注册时间将为2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注册的食品及饲料类企业如果在规定时间内没有进行更新注册，之前的FDA注册号将被取消。美国FDA注册号更新。

　　美国FDA注册食品详细分类：1、食品添加剂 FDA 21 CFR 170.3；2、食品甜味剂 FDA 21 CFR 170；3、水果和水果产品 FDA 21 CFR 170.3；A.鲜切产品FDA注册；B.加工农产品FDA注册；C.其他水果和水果产品FDA注册；4、果汁或蔬菜汁，果肉或精矿产品 FDA 21 CFR 170.3；5、明胶，凝乳，布丁混合料，馅饼填料 FDA 21 CFR 170.3；6、冰淇淋和相关产品 FDA 21 CFR 170.34；7、仿乳制品 FDA 21 CFR 170.3；8、通心粉或面条产品 FDA 21 CFR 170.3

　　食品FDA注册注意事项：1.注册信息*二部分填写时，强制要求填写企业识别码（UFI）码。这是美国FDA从2020年10月1日开始强制要求增加填写的一个项目。目前美国FDA认可的企业识别编号（UFI）只有邓白氏码。因此企业应事先登录邓白氏网站注册并获得本企业的识别码（邓白氏码）。邓白氏码（Data Universal Numbering System）是一个9位数字编码系统，相当于企业的身份识别码（就像是个人的身份证），被广泛应用于企业识别、商业信息的收集及查询。2.若输往美国的产品为低酸罐头或酸化食品，除进行以上食品企业注册外，企业还必须按FDA的21 CFR108要求进行FCE（Food Canning Establishment）及SID（Submission Identifier）注册。（详情请参阅《输美低酸罐头及酸化食品注册指南》）。

　　食品FDA注册包含哪些信息？注册内容主要包括：公司名称，地址，联系方式，母公司信息，紧急联系信息，美国代理商信息，生产加工季节，业务类型，产品类别和注册声明。如果上述信息发生任何变化，公司必须立即通过FDA的变更程序，否则FDA将考虑欺诈活动并限制公司的产品进入美国。
深圳市环测威检测技术有限公司可向客户提供包括检测申请、标准咨询、测试服务、技术支持、整改对策等服务，也可根据客户的需求量身定做我们的服务。

深圳市环测威检测技术有限公司专注于CCC认证多少钱,*,SRRC认证机构,深圳检测机构,第三方检测机构等

词条
词条说明
化工品TDS报告怎么办理
化工品TDS报告怎么办理，目前，对于MSDS（SDS）国外要求已经扩大到几乎所有化学品，在这点上出口到发达国家的化学品现在基本都要求有MSDS（SDS）才能顺利报关。且一些国外采购商会要求提供物品的MSDS（SDS），国内有些外企或合资企业采购也会提出这方面要求。商业运转，时间即是生命，只有了解商品运转的方方面面，方能运筹帷幄，抓住机遇。企业可配备相关专业人员关注产品MSDS在商品流通各环节的使
小台灯ROHS认证检测流程
小台灯ROHS认证检测流程，为 2023 年欧盟 RoHS 的变更做准备：正在寻找更多信息来帮助您为今年即将到来的欧盟 RoHS 变更做好准备？观看我们较近的网络研讨会，我们的*在会上介绍了预计会在 2023 年影响产品合规性的主要法规变化，包括适用于欧盟 RoHS 的法规变化，以及您的企业如何保持合规性。 RoHS范围：仅对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和
化学品加州65提案办理流程
化学品加州65提案办理流程，加州65测试标准：1.化妆品：如：唇有和唇彩ACSC议案编号RG 07325184；铅0.35 ppm（唇有和唇彩）；铅0.5 ppm（其它化妆品）。2.食品/饮料用玻璃器皿：如：玻璃杯罐、啤酒杯、大酒杯、托盘、碟、盘子、装调味品的器皿、水瓶碗、马克杯和茶托旧金山议案编号CGC-05-440811；（1）NIOSH 9100（外部装饰）；铅1.0mg
灯具SVHC检测报告如何判定是否有效
灯具SVHC检测报告如何判定是否有效？谁管理SVHC认证清单？欧洲化学品*（ECHA）负责管理、更新和发布SVHC清单。更新基于 ECHA 或国家主管部门的建议、公众咨询和科学研究。SVHC认证清单上有多少物质？截至2023年1月，SVHC候选清单包含233个条目。但是，有些条目是物质家族，因此清单上的单个物质的实际数量**过300种。随着更多潜在有害物质的识别，清单每年都在继续增加。欧盟R