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通讯产品SII/MOC认证第三方检测机构,SII认证的工厂审查基于ISO 9001质量管理体系的要求来进行。SII审查员会根据工厂提供的质量手册和程序文件,在工厂审查的过程中,检查工厂是否将ISO 9001的质量管理要求落实到时间的生产管理中,必然:供应商的评价记录、员工的培训记录、来料检验标准和记录、生产中各工序的作业指导和检验记录等。产品的测试以以色列标准(SI标准)为依据进行。如果是普通产
眉笔FDA检测申请步骤。 工厂注册需要提交哪些信息?公司所有人或运营者的姓名;公司名称、地址、邮箱、电话;美代信息;FEI Number(FEI必须在提交注册前就向FDA请求分配);所有化妆品的Brand name;化妆品的种类;提交类型;母公司名称(如有);DUNS Number;与注册相关的个人的联系信息 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(M
睫毛膏FDA注册可找什么机构申请 FDA化妆品强制性注册:1.FDA已经停止接受和处理提交给VCRP的申请(即:之前已经提交了注册申请但是未批准下来的,FDA不会继续审批,并且也不在原系统接收新申请)。2.FDA正在开发一个系统,用于提交MoCRA授权的设施注册和产品清单,并将提供有关其即将推出的进一步更新(新系统正在开发当中,目前未发布)。3.VCRP中的信息不会转移到MoCRA授权的设施注册
消毒设备EPA注册办理标准,EPA美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境,总部设在华盛。EPA直接由,自1970年以来的30多年里,EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。 美国EPA注册简介:EPA 是美国环境保护署(U.S Environmental Protectio
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