药用级谷氨酸钠辅料标准CP2020资质齐全
药用级谷氨酸钠辅料标准CP2020资质齐全
谷氨酸钠
Gu’ansuanna
Sodium Glutamate
本品为L-2-氨基戊二酸的单钠盐。按干燥品计算,含C5H8NNaO4· H2O应为99.0%~100.5%。
溶液的透光率 取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。
氯化物 取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
盐 取本品0.5g,依法检查(通则0802),与标准钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。
铵盐 取本品0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
比旋度 取本品,精密称定,加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+24.8°至+25.3°。
【鉴别】 (1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。
(2)取本品与谷氨酸钠对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集959图)一致。
(4)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
【检查】 酸碱度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.7~7.2。
【含量测定】 取本品约80mg,精密测定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相当于9.357mg的C5H8NNaO4· H2O。
干燥失重 取本品,在97~99℃干燥5小时,减失重量不得过0.1%(通则0831)。
铁盐 取本品1.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
重金属 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之十。
盐 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0001%)。
素 取本品,依法检查(通则1143),每1g谷氨酸钠中含内毒素的量应小于25EU。(供用)
【类别】辅料
【贮藏】 遮光,密封保存。
词条
词条说明
医用级聚乙二醇系列产品的区别聚乙二醇600Juyierchun 600Polyethylene Glycol 600 本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表氧乙烯基的平均数。 【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体,或呈半透明蜡状软物;略有特臭。 本品在水或乙醇中易溶解。 凝点 取本品,照凝点测定法(通则0613)测定,记录凝结过程中高温
药用级磷酸氢二钠十二水25kg 辅料备案登记CP2020药用级磷酸氢二钠十二水25kg 辅料备案登记CP2020磷酸氢二钠十二水合物Linsuan Qingema ShiershuihewuDisodium Hydrogen Phosphate Dodecahydrate Na2HPO4·12H2O 358.14 [10039-32-4] 本品按干燥品计算,含Na2HPO
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药用级L-苹果酸25kg 辅料备案登记L-苹果酸CP2020药用级L-苹果酸25kg 辅料备案登记L-苹果酸CP2020L-苹果酸L-PingguosuanL-Malic Acid本品为L-羟基丁二酸,由酶工程法或发酵法反应并经分离纯化制得。按无水物计算,含C4H6O5不得少于99.0%。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。 本品在水或乙醇中易溶,在中微溶。 比旋度 取本品,精密称定
中文别名:2,2’,2’’-次氮基三乙醇;2,2’,2’’-三羟基三乙胺;氨基三乙醇;工业三乙醇胺;三乙醇胺;三羟基三乙胺英文别名:Tris(2-Hydroxyethyl)Amine;Triethanolamin化学式:(HOCH2CH2)3N结构式:分子式:C6H15NO3分子量:149.1882沸点(℃,101.3kPa):360熔点(℃):21.2相对密度(g/ml,20/4℃):1.124
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