音箱GB17625检测检测内容有哪些,锂电池GB31241测试报告办理要求:已经单独依据GB 31241检测合格并获得CQC自愿认证证书的锂电池,在整机进行CCC认证时,不再针对锂电池本身附加任何测试。如果整机电路有涉及锂电池的部分需要进行考核(例如保护电路),可根据整机认证标准GB4943.1或GB8898进行测试。具体测试与否及适用GB4943.1或GB8898的哪些项目,由检测实验室根据整机产品具体情况分析而定;
对于电子电器产品使用的锂离子电池和电池组,现阶段**对便携式电子产品用锂离子电池和电池组开展CCC认证;对于其他电子电器产品使用的锂离子电池和电池组,待条件成熟后,适时开展CCC认证。
根据**发布的**办公厅关于深化电子电器行业管理制度改革的意见,对CCC强制性认证的产品范围进行了一定调整,将数据终端、多媒体终端等9种产品移出范围并将锂电池及移动电源纳入CCC认证范围。
其中在优化电子电器产品准入管理制度章节中,重点提到改革完善电子电器产品强制性认证制度。根据技术和产品发展实际情况,动态调整强制性产品认证目录。将安全风险较高的锂离子电池纳入强制性认证管理。该项由市场监管总局负责。
做为全世界锂离子电池的生产国同时也是消费国之一,却一直没有专门的强制性国家标准。无论是GB/T18287-2013还是CIAPS0001-2014 《USB接口类移动电源》,这些都属于国家推荐标准或行业标准,对锂离子电池的制成并没强制性的约束。
环测威拥有经验丰富的技术团队及先进的检测设备将为您提供完整的电池检测解决方案,帮助客户管理风险满足您产品市场要求,助您产品**。
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护手霜美国FDA注册包含哪些内容。 化妆品FDA注册流程:(1)客户提供产品资料;(2)业务人员与工程师对产品资料进行评估;(3)业务给出注册费用和注册周期;(4)客户提供公司资料,产品资料;(5)中美合作共同完成注册;(6)完成注册。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及
豆油FDA注册邓白氏编码, FDA注册是否需要美国代理商?是的,申请人在向FDA注册时必须美国公民(公司/协会)作为其代理人。代理商负责美国的流程服务,是联系FDA和申请人的媒介。 食品FDA注册信息说明、注册信息填写内容中选填部分有:**邮寄地址的电话、传真、邮件(如果和企业地址不同的话);总公司的传真、邮件(如果有总公司的话);外国企业的美国代理人传真号码;企业紧急联系人姓名、职务等信息;(
唇膏FDA认证多久有效 化妆品注册有没有时间限制呢?产品列名:2022年12月29日之前就上市的化妆品,必须在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妆品,必须在**上市后的120天内或2024年4月28日之前(以较晚者为准)完成注册。 FDA需要的认证实验室检测吗?FDA是一个机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费
纽扣电池海运鉴定报告检测要求,锂电池UN38.3认证具体要求:UN38.3是指联合国危险品运输专门制定的《联合国危险品运输试验和标准手册》*三部分38.3款,即锂电池运输前必须通过高度模拟。高低温循环。振动试验。冲击试验。55°C外短路。冲击试验。充电试验。强制放电试验,确保锂电池运输安全。如果锂电池和设备没有安装在-起,且每个包装件有24个以上的电池芯或12个电池,则必须通过1.2米的自由跌落
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