电信终端GB31241检测要求,电池GB31241标准适用的便携式电子产品锂离子电池和电池组示例如下:1.便携式办公产品:笔记本电脑、PDA等;2.移动通信产品:手机、无绳电话、蓝牙耳机、对讲机等;3.便携式音/产品:便携式电视机、便携式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相机、摄像机、录音笔等;4.其他便携式产品:电子导航器、数码相框、游戏机、电子书等;上述列举仅为示例,便携式电子产品包括以上列举产品,但不限于以上产品。
所谓CCC认证,就是强制性产品认证制度,英文名称China Compulsory Certification,英文缩写CCC(简称3C认证)。作为*认证(CCEE)、进口安全质量许可制度(CCIB)、电磁兼容认证(EMC)三合一的“CCC”*认证,是质检总局和国家认监委与接轨的一个先进标志,有着**的重要性。
做为全世界锂离子电池的生产国同时也是消费国之一,却一直没有专门的强制性国家标准。无论是GB/T18287-2013还是CIAPS0001-2014 《USB接口类移动电源》,这些都属于国家推荐标准或行业标准,对锂离子电池的制成并没强制性的约束。
凡列入强制性产品认证目录内的产品,没有获得认证机构的认证证书,没有按规定加施认证标志,一律不得进口、不得出厂销售和在经营服务场所使用。需要注意的是,CCC标志并不是质量标志,而只是一种较基础的安全认证。
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化妆品FDA认证认证流程。FDA注册是否一定需要一位美国代理人?是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOC
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锂电池UN38.3鉴定报告有效期是多久,UN38.3锂电池测试按照《联合国关于危险品运输的建议书试验和标准手册》中*3部分38.3款要求进行8项安全性能测试:高度摸拟、热冲击、振动试验、机械冲击、外部短路、重物冲击/挤压、过充电试验、强制放电、包装后的1.2m跌落等八个项目,主要用于模拟运输的环境和可能出现的危险情况。 UN38.3测试项目有哪些?1、冲击试验。150g、6ms或50
唇膏FDA认证多久有效 化妆品注册有没有时间限制呢?产品列名:2022年12月29日之前就上市的化妆品,必须在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妆品,必须在**上市后的120天内或2024年4月28日之前(以较晚者为准)完成注册。 FDA需要的认证实验室检测吗?FDA是一个机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费
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