锂电池GB4943检测可找哪些实验室,其中在优化电子电器产品准入管理制度章节中,重点提到改革完善电子电器产品强制性认证制度。根据技术和产品发展实际情况,动态调整强制性产品认证目录。将安全风险较高的锂离子电池纳入强制性认证管理。该项由市场监管总局负责。
自2023年8月1日起,认证机构开始受理新纳入产品CCC认证委托,自2024年8月1日起,未获得CCC认证证书和标注认证标志的,不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。也就是说一年时间内,新纳入产品需要取得CCC证书。自2023年8月1日起,认证机构开始受理新纳入产品CCC认证委托,自2024年8月1日起,未获得CCC认证证书和标注认证标志的,不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。也就是说一年时间内,新纳入产品需要取得CCC证书。
国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》,以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度,是一种法定的强制性安全认证制度,也是上广泛采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的基本做法。
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鉴于GB31241—2022《便携式电子产品用锂离子电池和电池组 安全技术规范》将于2024年1月1日强制实施,为降低企业获证成本,认证机构按照该标准开展相关产品CCC认证工作。
电子电器产品,涉及的应用覆盖到生活中的方方面面,可以说是万物皆要供电,此次电池、电池组、移动电源,与电源适配器、充电器提升到成为同等重要的安全产品。
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口红FDA注册办理费用 化妆品FDA注册的好处:虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。 化妆品FDA注册是自愿性注册,不是美国强制性的要求。1)填写化妆品企业FDA申请表。2)产品做FDA注册,提供配方成分表。3)企业注册成功可获得FDA注册号码;4)产品注册成功后
灯具REACH检测一份多少,REACH对许多行业的众多公司(针对欧盟公司)产生影响。生产商:如果你制造化学品,无论是自己使用还是供应给其他人(即使是出口),那么您在REACH法规下会承担一些重要责任。 进口商:如果您从欧盟/欧洲经济区以外任何物品,可以是单纯的化学品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用户:大多数公司使用化学品,有时甚至没有意识到这一点,因此如果你在工业生产中使用任何化学
化妆品FDA注册检测项目。 化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可?根据法律规定,制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方,也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是,FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP),化妆品制造商,分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。 美国于20
电源转换器CCC认证申请方式方法, 锂电池GB31241测试报告办理要求:对于其他机构签发的GB 31241自愿认证证书,在证书查询状态正常、检测报告测试项目完整、报告中电池照片与整机样品所用电池一致的情况下,认可要求同上一条对于未获得任何认证的锂电池,整机进行CCC认证时,仍然按照整机标准GB4943.1或GB8898进行随机测试。 自2023年8月1日起,认证机构
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