电源转换器GB31241办理周期,CCC认证办理流程:1、申请受理:企业在CQC申请受理成功后CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。2、资料审查:CQC进行申请人资料审查并且通知申请人向检测机构发送样品。3、送样的样品接收:申请人送样品至的检测机构。样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC,样品测试正式开始。
鉴于GB31241—2022《便携式电子产品用锂离子电池和电池组 安全技术规范》将于2024年1月1日强制实施,为降低企业获证成本,认证机构按照该标准开展相关产品CCC认证工作。认证机构和实验室应在认证风险可控、保证认证质量的前提下,积极采信已有合格评定结果,减轻企业负担,便利企业获证。
电源转换器GB31241办理周期。CCC认证即是“强制认证”,其英文名称为“China Compulsory Certification”,缩写为CCC。CCC认证的标志为“CCC”,是国家认证认可监督管理**根据《强制性产品认证管理规定》(*人民共和国国家*检疫总局令*5号)制定的产品认证制度。
根据**发布的**办公厅关于深化电子电器行业管理制度改革的意见,对CCC强制性认证的产品范围进行了一定调整,将数据终端、多媒体终端等9种产品移出范围并将锂电池及移动电源纳入CCC认证范围。
GB 31241-2022《便携式电子产品用锂离子电池和电池组 安全技术规范》已于2022年12月29日正式发布,并将于2024年1月1日正式实施。该标准受*委托,由部锂离子电池及类似产品标准工作组组织起草。
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加湿器ROHS检测报告申请流程,欧盟发布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修订提案。本次提案的目的是创造更好的法规环境,即简单、易懂、有效和可执行的法规。RoHS指令修订的主要内容有:1.改变了法律用词,澄清了指令的范围和定义;2.引入产品的CE标志以及EC合格声明;3.分阶段将器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴; R
沐浴露FDA注册职责有哪些。化妆品生产企业注册和产品注册。为在美国分销而生产或加工化妆品的每个工厂都必须在FDA注册,无论该工厂位于美国国内还是国外。现有企业必须在2023年12月29日前注册,而任何新企业必须在开始生产化妆品后60天内注册,或在现有企业截止日期后60天(以较晚者为准)注册。FDA注册必须每两年更新一次。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代
榨汁机ROHS认证办理流程,电感耦合等离子体发射光谱仪:一般来讲,金属材质需测试(铅、镉、汞、六价铬)四种有害金属元素,塑胶材质除了检查这四种有害重金属元素外还需检测多溴联苯和多溴二苯醚。同时对不同材质的包装材料也需要金属重金属的测试。 欧洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项,指令生效为RoHS指令;RoHS检测项目
净水器ROHS认证哪里能做,以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度:镉:小于100ppm;铅:小于1000ppm;钢合金中小于3500ppm;铝合金中小于4000ppm;铜合金中小于40000ppm;汞:小于1000ppm;六价铬:小于1000ppm 欧盟(EU)目前正在审查来年的有害物质限制(RoHS)指令。较显着的变化是提议的修订将涵盖整个RoHS指令。虽然修订提案已推迟到2
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