电网电源GB17625检测办理周期多久。电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源纳入到强制性产品认证目录,这个在业界尚属**。也体现了优质产品服务用户,老百姓生命财产**无上的安全理念。
GB31241—2022《便携式电子产品用锂离子电池和电池组 安全技术规范》将于2024年1月1日强制实施,为降低企业获证成本,认证机构按照该标准开展相关产品CCC认证工作。该标准的主要技术变化
改革完善电子电器产品强制性认证制度。根据技术和产品发展实际情况,动态调整强制性产品认证目录。将安全风险较高的锂离子电池、电源适配器/充电器纳入强制性认证管理,对安全风险较低、技术较为成熟的数据终端、多媒体终端等9种产品不再实行强制性认证管理(见附件1)。调整优化强制性认证程序,按“双随机、一公开”方式开展获证前工厂检查,结合企业信用状况、产品质量国家监督抽查情况等因素科学合理确定获证后的监督检查频次,加强产品一致性监督检查,不断提升监管效能。
温馨提示:GB 31241标准是一个国家强制性标准,即表明在国内市场销售的电池都需要满足这个标准的要求,无论产品上是否标示满足GB31241-2014的要求。所以,当制造商自己没有检测能力时,可以委托第三方检测机构进行测试,以确保产品符合标准要求。
改革完善电子电器产品强制性认证制度。根据技术和产品发展实际情况,动态调整强制性产品认证目录。将安全风险较高的锂离子电池、电源适配器/充电器纳入强制性认证管理,对安全风险较低、技术较为成熟的数据终端、多媒体终端等9种产品不再实行强制性认证管理(见附件1)。调整优化强制性认证程序,按“双随机、一公开”方式开展获证前工厂检查,结合企业信用状况、产品质量国家监督抽查情况等因素科学合理确定获证后的监督检查频次,加强产品一致性监督检查,不断提升监管效能。
环测威致力于建设、环保、健康的和谐社会,力图在检验、鉴定、测试、认证及质量研究领域成为受人信赖的机构。我们承诺会严格遵守作业程序、执行检验检测标准,坚持客观立、公平的诚信原则、刻守职业道德、承担相应社会责任,始终如一地向客户提供质量和服务。
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唇膏FDA注册办理标准 化妆品FDA注册的好处:1.获取化妆品成分重要信息,FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库,如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。2.如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你,避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。 FDA需要的认证实验室检测吗?FDA是一个机构,而不
易拉罐LFGB检测报告找谁办理靠谱FDA和LFGB认证区别:食品接触材料的FDA是指的产品出口美国做食品接触材料FDA检测,LFGB是德国的食品认证报告,FDA和LFGB两者是两个完全不同的标准,去哪里就要做哪里的检测认证!两者是不能通用的哈! LFGB测试与其它食品级测试的不同点在于,LFGB对于塑料产品的测试要求比较,该测试将不同的塑料材料分为:PC,PVC,PE等,不同的材料种
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