单车MSDS认证检测内容有哪些,传递方式:REACH法规*31条(8)款明确规定安全数据表(SDS)应该以书面或电子的形式免费提供。在REACH法规下供应商可以自由选择的SDS传递方式,纸质或是电子皆可。如果SDS的接受者有具体方式的要求,也应该在充分协商上选定传递方式。REACH法规并未制定哪些电子形式是可以被接受的,将SDS作为附件粘贴邮件发送的操作是同等有效可以被认可的。
MSDS( Material Safety Data Sheet)即材料安全数据表的英文简写,MSDS也常被翻译成化学品安全说明书。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。它是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。
厂家自己编制,通过查询化学/化工等相关公司的MSDS报告数据库获得MSDS报告。通常正规的化学/化工公司都会花费相当的精力来维持与本公司经营相关物料的MSDS数据库,原料的MSDS通常由供应商处获得,但是产品的MSDS一般由公司自己编制。当然不是每个公司都可以自行编制msds,DuPont, Rohm and Haas, BASF等公司都维护着一个很大的MSDS数据库。
对付一些普通的单一物质,还可以应付得去,但对于一些复杂的化学品或危险品,这种做法是十分冒险的,因为一旦进口商,特别是欧盟的进口商,发现SDS或MSDS不符合欧盟的要求,就会要求厂家重新制作,这样最后反而会增加企业成本。
哪些物质需要编写SDS?根据REACH法规,当产品满足下述条件之一时,产品供应商需编辑SDS,沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递:*31.1条款规定:根据CLP被归为危险品的物质或混合物;或根据REACH附件XIII被归为P或vPvB的物质;或根据REACH条款59被归为对或环境有不可逆严重影响的物质(指SVHC候选清单)产品不满足上述条件,但主管当局或进口商要求提供,或**业对产品物质分类标签要求更加严格时,企业也需要在其供应链上传递SDS。
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食品接触材料FDA认证哪里能做,食品标签法规:食品标签法规要求食品包装上提供准确、明确的信息,包括产品的名称、成分列表、营养信息、警示语、安全使用说明等。此外,针对特定类型的食品,如**食品、转基因食品等,还有额外的标签要求。 食品接触材料美国FDA认证:美国食品和药品*(Food and Drug Administration, 简称 FDA)是美国在健康与人类服
零食FDA注册有什么用途,食品类FDA注册更新美国FDA要求食品类企业的FDA注册每两年更新注册一次,更新注册时间规定为每偶数年的10月1日至12月31日,较近一次的更新注册时间将为2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注册的食品及饲料类企业如果在规定时间内没有进行更新注册,之前的FDA注册号将被取消。美国FDA注册号更新。 &nb
移动通信产品GB17625检测可找什么机构申请,为了更好的开展防爆电气产品认证工作,下面我们把GB/T 30426标准做一些简单介绍。GB/T 30426标准的现行版本是GB/T 30426-2013《含碱性或其他非酸性电解质的蓄电池和蓄电池组 便携式锂蓄电池和蓄电池组》(以下简称“标准”)。 对新纳入产品的CCC认证范围界定详见附件。其中,对于电子电器产品使用的锂离子电池和电池组
眉笔FDA认证测试周期。 化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可?根据法律规定,制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方,也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是,FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP),化妆品制造商,分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。 美国于202
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