化妆品的标签(包括:容器、外包装和插入物)必须反映产品信息文件该产品的。因此,贴标签 只有在产品信息文件被编译和审查后才能创建负责人. 化妆品标签的最终图稿必须包含以下信息:
完整的商业名称
产品功能(必须翻译) ——当使用注意事项因实际原因不能出现在容器和外包装上时,可以添加到插页/说明书中。在这种情况下,“打开的书”符号应出现在标签上。
特殊使用注意事项(必须翻译) ——当使用注意事项因实际原因不能出现在容器和外包装上时,可以将其添加到插页/传单中。在这种情况下,“打开的书”符号应出现在标签上。
成分列表——成分应按浓度降序排列,并附有 INCI 名称。配料表可能仅出现在外包装上。
到期日——最低保质期或 PAO 的日期。(开封后的期限)适用于保质期**过 30 个月的产品。
负责人姓名和地址
制造商名称和地址(推荐)
批号——由于实际原因,不可能出现在产品容器上时,它可能只出现在外包装上
产品原产国——“制造于……”仅适用于在欧盟以外制造的情况。
标称数量——包装时的标称含量,按重量或体积给出,但包装少于 5 克或毫升、免费样品和单次应用包装除外。
词条
词条说明
自由销售明办理口罩化妆品等自由销售的流程与注意事项一、 什么是自由销售(出口销售明书):自由销售也叫出口销售明书 英文名称为:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Me
近日,医疗器械标准管理研究所对外发布《医用敷料类产品分类界定指导原则(征求意见稿)》意见的通知,《指导原则》对医用敷料范围、管理属性界定、医疗器械管理类别界定等作了详细规定。是否有您关心的类别调整呢?角宿和您一起来看看。一、医用敷料产品范围共计18类可吸收外科敷料(材料)、不可吸收外科敷料、创面敷贴、创口贴、粉末敷料、凝胶敷料、水胶体敷料、纤维敷料、泡沫敷料、液体成膜敷料、膏状敷料、隔离敷料、生物
加拿大药品识别号(Drug Identification Number,简称DIN)是一个8位数的编码,用于唯一标识在加拿大市场上注册的药品。DIN由加拿大卫生部颁发,可在药品包装上找到。DIN是加拿大用于识别和跟踪药品的唯一标识符。任何希望销售药品的厂商都需要先获得药品识别号。DIN的有效期本身并没有明确的到期限制,但持有DIN的公司必须遵守特定的监管要求,以确保DIN的有效性。 1.
N95认证申请流程:1.确定申请人和申请类型2.提供信息向NIOSH请求制造商代码3.审核通过后分配制造商代码4.付费并将样本邮寄至NPPTL进行测试5.NIOSH向制造商发送标准申请表(SAF)6.提供标准申请程序中详细说明的所有必需文件7.文件符合42 CFR Part 84中所有概述的要求,NIOSH将批准并分配TC编N95的认证周期一般都比较长,需要提供的资料非常详细。NIOSH认证的评审
公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司
联系人: 杨经理
电 话:
手 机: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦东申港申港大道133号609
邮 编:
网 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司
联系人: 杨经理
手 机: 17802157742
电 话:
地 址: 上海浦东申港申港大道133号609
邮 编:
网 址: bys0613.b2b168.com
¥1000.00
¥500.00
血压计FDA器械注册的测试标准-SPICA INSIGHTS
¥30000.00
¥2000.00