欧盟化妆品标签强制性要素包含哪些?

    化妆品的标签(包括:容器、外包装和插入物)必须反映产品信息文件该产品的。因此,贴标签 只有在产品信息文件被编译和审查后才能创建负责人化妆品标签的最终图稿必须包含以下信息:

      完整的商业名称

      产品功能(必须翻译) ——当使用注意事项因实际原因不能出现在容器和外包装上时,可以添加到插页/说明书中。在这种情况下,“打开的书”符号应出现在标签上。

      特殊使用注意事项(必须翻译) ——当使用注意事项因实际原因不能出现在容器和外包装上时,可以将其添加到插页/传单中。在这种情况下,“打开的书”符号应出现在标签上。

      成分列表——成分应按浓度降序排列,并附有 INCI 名称。配料表可能仅出现在外包装上。

      到期日——最低保质期或 PAO 的日期。(开封后的期限)适用于保质期**过 30 个月的产品。

      负责人姓名和地址

      制造商名称和地址(推荐)

      批号——由于实际原因,不可能出现在产品容器上时,它可能只出现在外包装上

      产品原产国——“制造于……”仅适用于在欧盟以外制造的情况。

      标称数量——包装时的标称含量,按重量或体积给出,但包装少于 5 克或毫升、免费样品和单次应用包装除外。

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  • 词条

    词条说明

  • 一定要办理自由销售吗?

    自由销售明办理口罩化妆品等自由销售的流程与注意事项一、 什么是自由销售(出口销售明书):自由销售也叫出口销售明书 英文名称为:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Me

  • 18类"医用敷料"产品的监管类别划分

    近日,医疗器械标准管理研究所对外发布《医用敷料类产品分类界定指导原则(征求意见稿)》意见的通知,《指导原则》对医用敷料范围、管理属性界定、医疗器械管理类别界定等作了详细规定。是否有您关心的类别调整呢?角宿和您一起来看看。一、医用敷料产品范围共计18类可吸收外科敷料(材料)、不可吸收外科敷料、创面敷贴、创口贴、粉末敷料、凝胶敷料、水胶体敷料、纤维敷料、泡沫敷料、液体成膜敷料、膏状敷料、隔离敷料、生物

  • 计划在加拿大市场销售药品?那您需要先获得药品识别号DIN

    加拿大药品识别号(Drug Identification Number,简称DIN)是一个8位数的编码,用于唯一标识在加拿大市场上注册的药品。DIN由加拿大卫生部颁发,可在药品包装上找到。DIN是加拿大用于识别和跟踪药品的唯一标识符。任何希望销售药品的厂商都需要先获得药品识别号。DIN的有效期本身并没有明确的到期限制,但持有DIN的公司必须遵守特定的监管要求,以确保DIN的有效性。 1.

  • 口罩制造商申请N95认证的流程

    N95认证申请流程:1.确定申请人和申请类型2.提供信息向NIOSH请求制造商代码3.审核通过后分配制造商代码4.付费并将样本邮寄至NPPTL进行测试5.NIOSH向制造商发送标准申请表(SAF)6.提供标准申请程序中详细说明的所有必需文件7.文件符合42 CFR Part 84中所有概述的要求,NIOSH将批准并分配TC编N95的认证周期一般都比较长,需要提供的资料非常详细。NIOSH认证的评审

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