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爽肤水美国FDA注册如何申请办理。FDA注册是否一定需要一位美国代理人?是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度
塑料膜TDS技术说明书可找什么机构申请,MSDS认证文件做什么?哪些机构可以进行MSDS认证?生产厂。外贸企业。货运代理出口产品时,经常接触MSDS,特别是化工产品。MSDS的中文全称是“安全数据表格”,英文全称为“数据信息表”。使用网络搜索工具,人人都能获得MSDS的科普知识,MSDS亦可译成化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。化学品制造商和进口商化学特性(如PH值、闪点、可燃性、反应性
眼影FDA检测有效期是多久。FDA认证、FDA检测和FDA注册区别。FDA检测一般包括:1.二三类器械;2.化妆品,日用品;3.食品接触材料;FDA注册一般分为:1.化妆品 2.LED和激光产品 3.器械 4.食品 5.药品;FDA认证,是FDA检测和FDA注册的统称,这两者都可以称为FDA认证,FDA认证只是一个通俗语。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现
欧盟REACH测试哪里可以做?根据 REACH * 33 条,公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称,以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后,即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除,但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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